1-(2-Allyl-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-one oxime | 125720-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Allyl-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-one oxime
• 英文别名: (E)-Alprenoxime；(NE)-N-[1-(propan-2-ylamino)-3-(2-prop-2-enylphenoxy)propan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 125720-84-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: XFQFSSGNEFUEPA-SAPNQHFASA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥conditions

制备方法与用途

生物活性

(E)-Alprenoxime 是 Alprenoxime 的异构体。Alprenoxime 是一种位点活化的 β 阻断剂。

靶点

• β阻断剂

体内研究

本研究旨在探讨 Alprenoxime 外周/β阻断活性在非啮齿动物模型中的药理意义。考虑不同物种之间的差异，所选剂量（1 和 5 mg/kg）预计与啮齿动物研究中使用的剂量（2 和 6 mg/kg）相当或更大。更重要的是，1% 眼用溶液显示的长期降眼压效果表明，本研究测试的静脉剂量可能比预期的有效治疗剂量大两个数量级以上。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Allyl-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-one oxime 生成 1-(2-Allyl-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  用活化的二甲基亚砜氧化芳氧基氨基醇；邻基团效应促进的新型CN氧化

  摘要：

  发现用“活化的”二甲基亚砜（DMSO）氧化芳氧基-β-氨基丙醇（）可提供一种方便的“一锅法”来合成芳氧基-β-氨基酮肟（），而无需分离出不稳定的酮。肟的Z和E立体异构体的分配基于1 H-和13 C-NMR研究。还观察到并讨论了的自发异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81305-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Allyl-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-one oxime 生成 1-(2-Allyl-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  用活化的二甲基亚砜氧化芳氧基氨基醇；邻基团效应促进的新型CN氧化

  摘要：

  发现用“活化的”二甲基亚砜（DMSO）氧化芳氧基-β-氨基丙醇（）可提供一种方便的“一锅法”来合成芳氧基-β-氨基酮肟（），而无需分离出不稳定的酮。肟的Z和E立体异构体的分配基于1 H-和13 C-NMR研究。还观察到并讨论了的自发异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81305-3

文献信息

• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING N-HYDROXYSUCCINIMIDYL CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE CARBONATES DE N-HYDROXYSUCCINIMIDYLE
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2010017498A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to methods of synthesizing N-hydroxysuccinimidyl-carbonate intermediates from the corresponding sulfones useful in the preparation of 1-(acyloxy)-alkyl carbamate prodrugs.

  本公开涉及一种从相应砜合成N-羟基琥珀酰亚胺-碳酸酯中间体的方法，该中间体在制备1-(酰氧基)-烷基氨甲酸酯前药中有用。
• METHOD OF MAKING 1-(ACYLOXY)-ALKYL CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：XENOPORT, INC.

  公开号：US20140243544A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Methods of preparing carbamate prodrugs of amine-containing drugs are provided. Carbonates useful in the synthesis of the carbamate prodrugs are also provided.

  提供了制备胺类药物的氨基甲酸酯前药的方法。还提供了在合成氨基甲酸酯前药中有用的碳酸盐。
• Microparticles With Modified Release of At Least One Active Principle and Oral Pharmaceutical Form Comprising Same
  申请人：Dargelas Frederic

  公开号：US20090220611A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention concerns microparticulate systems with modified release of oral active principle(s). The invention aims at providing a novel pharmaceutical with time-dependent and pH-dependent release mechanism, enabling: a) the latent period preceding the release of the active principle in the stomach; b) the pH triggering the release of the active principle in the intestine; c) the release speed of the active principle. This is achieved through the use of coated microparticles made from particles of active principle each coated with two coating films A and B. A comprises: film-forming (co)polymer (A1) insoluble in fluids of the gastrointestinal tract; ethylcellulose (co)polymer (A2) soluble in fluids of the gastrointestinal tract; plasticizing polyvinylpyrrolidone (A3); castor oil/optionally a surfactant and/or magnesium stearate lubricant (A4). B comprises a hydrophilic polymer (B1) bearing ionized groups with neutral pH (EUDRAGIT® L100-55) and a hydrophobic compound (B2) (LUBRITAB®). The invention also concerns medicines based on said microparticles.

  该发明涉及具有口服活性原理改性释放的微粒系统。该发明旨在提供一种具有时间依赖性和pH依赖性释放机制的新型药物，实现：a）在胃中释放活性原理之前的潜伏期；b）在肠道中触发释放活性原理的pH值；c）活性原理的释放速度。这是通过使用由活性原理颗粒制成的被包覆的微粒来实现的，每个微粒都涂有两层涂膜A和B。A包括：在胃肠道液体中不溶解的成膜（共）聚合物（A1）；在胃肠道液体中可溶解的乙基纤维素（共）聚合物（A2）；增塑剂聚乙烯吡咯烷酮（A3）；蓖麻油/可选的表面活性剂和/或硬脂酸镁润滑剂（A4）。B包括具有中性pH的离子化基团的亲水性聚合物（B1）（EUDRAGIT® L100-55）和疏水化合物（B2）（LUBRITAB®）。该发明还涉及基于这些微粒的药物。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• [EN] CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS CYCLOPROPYLÉS DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017108A2

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的环丙基P2Y12受体调节剂，其制药组合物以及使用方法。