ethyl 4-bromo-3-(bromomethyl)benzoate | 347852-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-3-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 347852-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 321.996
• InChiKey: BMPAWOLCRAJVPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H290
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-(bromomethyl)benzoate 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-bromo-2-(iodomethyl)-4-ethoxycarbonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  促进具有四元立体中心的顺式稠合八氢菲对映选择性组装的三步法

  摘要：

  报道了具有四元立体中心的顺式稠合八氢菲的对映选择性组装的三步过程。该合成策略依赖于区域选择性 γ-烷基化、不对称氢化和氧化的一锅序列以及分子内烯醇芳基化，以促进具有芳基化全碳四元立体中心的顺式稠合八氢菲支架的快速和对映选择性构建有效率的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00451
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到ethyl 4-bromo-3-(bromomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  促进具有四元立体中心的顺式稠合八氢菲对映选择性组装的三步法

  摘要：

  报道了具有四元立体中心的顺式稠合八氢菲的对映选择性组装的三步过程。该合成策略依赖于区域选择性 γ-烷基化、不对称氢化和氧化的一锅序列以及分子内烯醇芳基化，以促进具有芳基化全碳四元立体中心的顺式稠合八氢菲支架的快速和对映选择性构建有效率的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00451

文献信息

• N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20090197959A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本发明描述了PGD2受体的拮抗剂化合物。同时，还描述了包含本发明所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独使用或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统以及其它依赖或由PGD2介导的条件或疾病。
• 血管紧张素II受体及内皮素受体双重拮抗剂
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN112876424A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本公开涉及血管紧张素II受体及内皮素受体双重拮抗剂。具体而言，本公开提供了式I所示化合物及其制备方法。该化合物可用于治疗高血压或肾病等疾病。
• HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20100081673A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020143024A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  声称结合了血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型联苯磺酰胺化合物，以及使用这种化合物治疗高血压和其他疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] BIPHENYL SULFONAMIDES AS DUAL ANGIOTENSIN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BIPHENYL SULFONAMIDES UTILISES COMME DOUBLES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE ET DE L'ENDOTHELINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001044239A2

  公开（公告）日：2001-06-21

  Novel biphenyl sulfonamide compounds which are combined angiotensin and endothelin receptor antagonists are claimed along with methods of using such compounds in the treatment of conditions such as hypertension and other diseases, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本专利申请涉及一种新型的联合血管紧张素和内皮素受体拮抗剂的新型二苯基磺酰胺化合物，以及使用这些化合物治疗高血压和其他疾病的方法，同时还包括含有这些化合物的制药组合物。