trimethylphosphonoacetate | 61184-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: trimethylphosphonoacetate
• 英文别名: Dimethyl-2,2-dimethoxyethylphosphonat；Dimethyl (2,2-dimethoxyethyl)phosphonate；2-dimethoxyphosphoryl-1,1-dimethoxyethane
• CAS: 61184-57-4
• 化学式: C₆H₁₅O₅P
• 分子量: 198.156
• InChiKey: ZBPYWQLAIDVQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylphosphonoacetate 在 盐酸 作用下， 生成 膦酸,(2-羰基乙基)-,二甲基酯
  参考文献：
  名称：

  膦酸缩醛的反应。酸催化的2,2-二烷氧基乙基膦酸二烷基酯的水解

  摘要：

  在含不同酸的二恶烷水溶液中研究了酸催化的2,2-二甲氧基乙基膦酸二乙酯（II）和2,2,2-二甲氧基乙基膦酸二甲酯（III）的2,2-二乙氧基乙基膦酸二乙酯（I）的水解动力学。催化剂。log k 1相对于H 0的图的斜率为0.98；（log k 1 + H 0）相对于log a H 2 O的曲线的斜率W = -0.1。化合物（II）在1 M中的氘溶剂同位素效应k D / k H-硫酸在30°为2.8。根据扎克-汉米特（Zucker-Hammett）和邦内特（Bunnett）的假设，所获得的结果与A -1机制相符。在25°下测得的二阶速率常数为：对于化合物（I），k 2 3.7×10 –4 l mol –1；对于化合物（II）和（III），k 2 3.7 ×10 –4 l mol s –1。能量（15–17 kcal mol –1）和熵（–25至–27 cal mol –1 K –1）的值较

  DOI：

  10.1039/p29760001210
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 三甲氧基磷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trimethylphosphonoacetate
  参考文献：
  名称：

  一种柠檬醛的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种柠檬醛的制备方法，利用卤代乙醛缩醇或三聚卤代乙醛和试剂1(镁粉、三苯基膦或亚磷酸三酯)经格氏反应或取代反应得到相应格氏试剂或Wittig试剂，然后所得格氏试剂或Wittig试剂与6‑甲基‑5‑庚烯‑2‑酮反应，然后经酸化、脱保护得到柠檬醛。本发明制备方法所用原料价廉易得，操作步骤简单、安全环保、易于实现，反应原子经济性和选择性高，收率和纯度高，产品成本低，适于绿色工业化生产。

  公开号：

  CN111574349A

文献信息

• β-Ferrocenyl-α,β-unsaturated phosphonates and sulfones
  作者：Damian Plażuk、Agnieszka Rybarczyk-Pirek、Janusz Zakrzewski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.044

  日期：2004.4

  Ferrocene reacts with β-ketophosphonates and β-ketosulfones (or acetals of formylphosphonates and sulfones) in the presence of a strong acid (triflic or methanesulfonic) to afford β-ferrocenyl-α,β-unsaturated phosphonates and β-ferrocenyl-α,β-unsaturated sulfones in good yield. The (E)-stereochemistry of these compounds was confirmed by spectral and analytical data, as well as by X-ray diffraction

  二茂铁在强酸（三氟甲磺酸或甲磺酸）的存在下与β-酮膦酸酯和β-酮砜（或甲酰基膦酸酯和砜的缩醛）反应生成β-二茂铁基-α，β-不饱和膦酸酯和β-二茂铁基-α，β -不饱和砜，收率高。这些化合物的（E）-立体化学通过光谱和分析数据以及X射线衍射证实。
• Stereoselective Synthesis of the Halaven C14-C26 Fragment from<scp>D</scp>-Quinic Acid: Crystallization-Induced Diastereoselective Transformation of an α-Methyl Nitrile
  作者：Francis Belanger、Charles E. Chase、Atsushi Endo、Francis G. Fang、Jing Li、Steven R. Mathieu、Annie Z. Wilcoxen、Huiming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201501143

  日期：2015.4.20

  Crystallization‐induced diastereoselective transformation (CIDT) of an α‐methyl nitrile completes an entirely non‐chromatographic synthesis of the halichondrin B C14–C26 stereochemical array. The requisite α‐methyl nitrile substrate is derived from D‐quinic acid through a series of substrate‐controlled stereoselective reactions via a number of crystalline intermediates that benefit from a rigid polycyclic

  结晶诱导的α-甲基腈的非对映选择性转化（CIDT）完成了卤虫酮蛋白B C14-C26立体化学阵列的完全非色谱合成。必需的α-甲基腈底物是通过一系列受底物控制的立体选择反应，由D-奎宁酸衍生而来的，这些反应是通过许多受益于刚性多环模板的结晶中间体而进行的。因此，Halaven C14–C26片段中的所有四个立体异构中心均来自单一手性来源D-奎宁酸。
• Processes for preparing quinoline derivatives and intermedias thereof
  申请人：——

  公开号：US20030125355A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention provides a production method of quinoline derivative (V) 1 wherein each symbol is as defined in the Specification, which includes reacting quinolinecarbaldehyde (I) with any of the compounds (II) to (IV) in the presence of a base, followed by hydrolysis.

  本发明提供了一种喹啉衍生物(V)1的生产方法，其中每个符号如规范中定义，包括在碱存在下将喹啉醛(I)与化合物(II)至(IV)中的任何一种反应，然后进行水解。
• PROCESSES FOR PREPARING QUINOLINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP1262476A1

  公开（公告）日：2002-12-04

  The present invention provides a production method of quinoline derivative (V) wherein each symbol is as defined in the Specification, which includes reacting quinolinecarbaldehyde (I) with any of the compounds (II) to (IV) in the presence of a base, followed by hydrolysis.

  本发明提供了一种喹啉衍生物(V)的生产方法，其中各符号如说明书中所定义，该方法包括在碱存在下使喹啉甲醛(I)与化合物(II)至(IV)中的任一种反应，然后水解。
• REAGENT FOR TESTING PURIFICATION CAPACITY OF RADIOACTIVE GAS IN A NUCLEAR POWER PLANT, PREPARATION METHOD THEREOF AND IODIDE FILTER TESTING EQUIPMENT USING THIS REAGENT
  申请人：China General Nuclear Power Corporation

  公开号：EP2581359B1

  公开（公告）日：2016-03-30