inalkylene reagieren mit Chlorphosphinen R″2PCl unter nucleophiler Substitution nicht nur zu den entsprechenden Phosphoniumsalzen 1–5, sondern auch in Abhängigkeit der Substituenten, des Mol-Verhältnisses der Reaktionspartner sowie der Temperatur unter intermolekularer Umylidierung zu Verbindungen des Typs R″2PCR=P(C6H5)3 (6–14) bzw. R″2P=CR7P(c-C6H11)3 (15–18). Letztere werden durch Umsetzung mit
取代三苯基和
三环己基-phosphinalkylenes与chlorophosphines反应R“ 2的PCl与亲核取代不仅为相应的
鏻盐1 - 5,而且还依赖于取代基时,反应物的摩尔比,并与分子间transylidation以得到化合物的温度所述类型R的“ 2 PCR = P(C 6 H ^ 5)3(6 - 14)或R” 2 P = CR7P(CC 6 H ^ 11)3(15 - 18)。后者的特征是通过与
水或卤代烷反应,再与
苯甲醛反应,在维蒂希反应的意义上,得到α,β-不饱和叔酸。30和31号
磷化氢。根据取代基的不同,分离出不同数量的三苯膦作为这些反应的副产物。讨论了反应机理。