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S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate | 89590-17-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate
英文别名
S-Phenyl(pentafluorosulfanyl)thiocarbamate;S-phenyl N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)carbamothioate
S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate化学式
CAS
89590-17-0
化学式
C7H6F5NOS2
mdl
——
分子量
279.255
InChiKey
FLJSEWOXJZJYPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    130-131 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate五氯化磷 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 4.0h, 以10%的产率得到N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)-1-phenylsulfanylmethanimidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    N-五氟磺基氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯与五氯化磷的反应
    摘要:
    SF 5 NHC(O)OR类型的氨基甲酸酯与PCl 5反应,主要生成SF 5 NCO。仅在一种情况下,其中R = C 6 H 5,是观察到亚胺产物的任何证据。SF 5 NHC(O)SR化合物的相应反应会同时生成SF 5 NCO和亚胺产物。通过IR,NMR和质谱鉴定了新化合物SF 5 N = C(Cl)SCH 3和SF 5 N = C(Cl)SC 6 H 5。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85144-1
  • 作为产物:
    描述:
    pentafluorosulfanyl isocyanate苯硫酚四氯化碳 为溶剂, 以60%的产率得到S-Phenyl (Pentafluorosulfanyl)thiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    Thrasher, Joseph S.; Howell, Jon L.; Clifford, Alan F., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1707 - 1725
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THRASHER, J. S.;HOWELL, J. L.;CLIFFORD, A. F., CHEM. BER., 1984, 117, N 5, 1707-1725
    作者:THRASHER, J. S.、HOWELL, J. L.、CLIFFORD, A. F.
    DOI:——
    日期:——
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