2H-benzo[f]isoindole | 268-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2H-benzo[f]isoindole
• 英文别名: benzo(F)isoindole；2H-Benzisoindol；2H-Benz[f]isoindol；Benz[f]isoindole
• CAS: 268-48-4
• 化学式: C₁₂H₉N
• 分子量: 167.21
• InChiKey: HDWLTFIPCUUUDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-benzo[f]isoindole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这项发明涉及具有优异的载流子移动性和发光性能的新型有机化合物及其通过将其包含在一个或多个有机层中而形成的有机电致发光器件。该器件具有低驱动电压、高发光效率和长寿命等特点。

  公开号：

  KR20160079548A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-benzo[f]isoindole 在 二(三叔丁基膦)钯 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以71%的产率得到2H-benzo[f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这项发明涉及具有优异的载流子移动性和发光性能的新型有机化合物及其通过将其包含在一个或多个有机层中而形成的有机电致发光器件。该器件具有低驱动电压、高发光效率和长寿命等特点。

  公开号：

  KR20160079548A

文献信息

• Benzo-isoquinoline derivatives and analogs and their use in therapeutics
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0539209A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  The present invention encompasses: 1) compounds of formula I below, wherein p and s are independent and may be either 1 or 2, wherein R₁ is -H, -Halo, -CN, -CO₂H, -CO₂R₁₋₁, -CONH₂, -CONHR₁₋₁, -CON(R₁₋₁)₂, -SH,- SR₁₋₁, -SO₂R₁₋₁, SO₂NH₂, -SO₂NHR₁₋₁, -SO₂N(R₁₋₁)₂, -OR₁₋₁, -OSO₂CF₃, -OSO₂R₁₋₁, -NH₂, -NHR₁₋₁, or -N(R₁₋₁)₂; wherein R₁₋₁ is -H, -(C₁-C₈ alkyl), -(C₁-C₈ alkenyl), -(C₃-C₁₀ cycloalkyl), -(C₆ aryl), -5 or 6 member heterocyclics, -(C₁-C₈ alkyl)-(5 or 6 member heterocyclics), wherein R₂ is -H, -Halo, -CN, -CF₃, -SH, or -SR₂₋₁; wherein R₂₋₁ = R₁₋₁, wherein R₃ is -H, -(C₁-C₈ alkyl), -(C₁-C₈ alkenyl), -(C₆ aryl), -(C₃-C₁₀ cycloalkyl), -(5 or 6 member heterocyclics), -(C₁-C₈ alkyl)-5 or 6 member heterocyclics), wherein R₃₋₁ = R₁₋₁ or a pharmacologically acceptable salt thereof. 2. A pharmaceutical composition consisting essentially of a pharmaceutically acceptable carrier and an effective amount of a compound of formula I. 3. A method of treating central nervous system disorders, associated with serotonin and or dopamine receptor activity comprising: administering an effective amount of a compound of formula I to a patient in need thereof. The compounds of this invention possess selective pharmacological properties and are useful in treating central nervous system disorders.

  本发明涵盖以下内容：1）以下式I的化合物，其中p和s是独立的，可以是1或2，其中R₁是-H，-Halo，-CN，-CO₂H，-CO₂R₁₋₁，-CONH₂，-CONHR₁₋₁，-CON（R₁₋₁）₂，-SH，-SR₁₋₁，-SO₂R₁₋₁，SO₂NH₂，-SO₂NHR₁₋₁，-SO₂N（R₁₋₁）₂，-OR₁₋₁，-OSO₂CF₃，-OSO₂R₁₋₁，-NH₂，-NHR₁₋₁或-N（R₁₋₁）₂;其中R₁₋₁是-H，-（C₁-C₈烷基），-（C₁-C₈烯基），-（C₃-C₁₀环烷基），-（C₆芳基），-5或6成员杂环，-（C₁-C₈烷基）-（5或6成员杂环），其中R₂是-H，-Halo，-CN，-CF₃，-SH或-SR₂₋₁;其中R₂₋₁ = R₁₋₁，其中R₃是-H，-（C₁-C₈烷基），-（C₁-C₈烯基），-（C₆芳基），-（C₃-C₁₀环烷基），-（5或6成员杂环），-（C₁-C₈烷基）-5或6成员杂环），其中R₃₋₁ = R₁₋₁或其药理学上可接受的盐。2.由药学上可接受的载体和式I化合物的有效量组成的药物组合物。3.一种治疗与血清素和/或多巴胺受体活性相关的中枢神经系统疾病的方法，包括向需要该化合物的患者施用式I化合物的有效量。本发明的化合物具有选择性药理特性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Neue Benz(f)isoindoline, ihre Herstellung und Heilmittel welche diese Verbindungen enthalten
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0000154A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Neue Verbindungen der Formel I mit aggressionshemmenden und zentraldämpfenden Eigenschaften worin R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Alkyl mit 1-4 C-Atomen oder Alkoxy mit 1 -4 C-Atomen, R2 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 -4 C-Atomen und R3 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen stehen, und ein Verfahren zu ihrer Herstellung.

  具有抗攻击性和中枢抑制特性的式 I 新化合物 其中 R1 是氢、氟、氯、溴、具有 1-4 个碳原子的烷基或具有 1-4 个碳原子的烷氧基、 R2 代表氢或具有 1-4 个碳原子的烷基，以及 R3 代表氢或具有 1-2 个 C 原子的烷基 及其制备方法。
• Identification of farnesyl-protein transferase as a target for systemic lupus erythematosus therapies
  申请人：——

  公开号：US20020177575A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to the identification of farnesyl-protein transferase (FPT) as a gene that is upregulated in systemic lupus erythematosus (SLE). Given the widespread availability of inhibitors of FPT, the inventors propose to treat the symptoms of SLE using such inhibitors.

  本发明涉及确定法尼基蛋白转移酶（FPT）是系统性红斑狼疮（SLE）中上调的基因。鉴于 FPT 抑制剂的广泛存在，本发明人建议使用这种抑制剂来治疗系统性红斑狼疮的症状。
• BENZO (F) ISOINDOL-2-YLPHENYL ACETIC ACID DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1979316B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• JPH03166225A
  申请人：——

  公开号：JPH03166225A

  公开（公告）日：1991-07-18