摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-pyridin-4ylpropen-2-oic acid | 123829-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-pyridin-4ylpropen-2-oic acid
英文别名
2-(Pyridin-4-ylmethyl)prop-2-enoic acid
3-pyridin-4ylpropen-2-oic acid化学式
CAS
123829-75-4
化学式
C9H9NO2
mdl
——
分子量
163.176
InChiKey
IKRWMZVDIMKRTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:05ff29e4cfb22ab94af0fe468b2514f0
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-pyridin-4ylpropen-2-oic acid硫代乙酸 生成 2-(Acetylsulfanylmethyl)-3-pyridin-4-ylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    MIMURA, TEHTSUTARO;NAKAMURA, YASUXISA;NISINO, DZYUNKO;SAVAYAMA, TADAXIRO;+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醛丙二酸 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 3-pyridin-4ylpropen-2-oic acid
    参考文献:
    名称:
    Processes and intermediates for preparing 5,
    摘要:
    本发明涉及一种制备具有以下式子的化合物的方法:##STR1## 其中,i)在碱的存在下在高温下加热具有以下式子的化合物:##STR2## 其中,R.sup.3为R.sup.4或苄基,R.sup.4为R.sup.5 C(.dbd.O)、R.sup.5 C(.dbd.O)或R.sup.5 SO.sub.2,R.sup.5为(C.sub.1-C.sub.6)烷基或(C.sub.6-C.sub.10)芳基(C.sub.1-C.sub.6)烷基;但是当所得产物中R.sup.3为R.sup.4时,该产物需要进行ii)进一步处理,即在高温下用水矿酸处理,然后再用a)苄基化试剂在碱的存在下处理或b)苯甲醛在还原剂和酸的存在下处理。
    公开号:
    US05916902A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Imidazolyl-alkenoic acids
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0403159A2
    公开(公告)日:1990-12-19
    Angiotensin II receptor antagonists having the formula: which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to product angiotensin II receptor antagonism in mammals.
    式的血管紧张素 II 受体拮抗剂: 用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的血管紧张素 II 受体拮抗剂,包括这些拮抗剂的药物组合物,以及使用这些化合物在哺乳动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。
  • MIMURA, TEHTSUTARO;NAKAMURA, YASUXISA;NISINO, DZYUNKO;SAVAYAMA, TADAXIRO;+
    作者:MIMURA, TEHTSUTARO、NAKAMURA, YASUXISA、NISINO, DZYUNKO、SAVAYAMA, TADAXIRO、+
    DOI:——
    日期:——
  • Processes and intermediates for preparing 5,
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05916902A1
    公开(公告)日:1999-06-29
    This invention relates to a process for preparing the compound having the formula ##STR1## which comprises i) heating the compound of formula ##STR2## wherein R.sup.3 is R.sup.4 or benzyl and R.sup.4 is R.sup.5 C(.dbd.O), R.sup.5 C(.dbd.O) or R.sup.5 SO.sub.2 wherein R.sup.5 is (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or (C.sub.6 -C.sub.10)aryl(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl; at an elevated temperature in the presence of a base with the proviso that when R.sup.3 in the resultant product is R.sup.4 said product is ii) further treated with an aqueous mineral acid at an elevated temperature followed by iii) treatment of the product of ii) with a) a benzylating agent in the presence of a base or b) benzaldohyde in the presence of a reducing agent and an acid.
    本发明涉及一种制备具有以下式子的化合物的方法:##STR1## 其中,i)在碱的存在下在高温下加热具有以下式子的化合物:##STR2## 其中,R.sup.3为R.sup.4或苄基,R.sup.4为R.sup.5 C(.dbd.O)、R.sup.5 C(.dbd.O)或R.sup.5 SO.sub.2,R.sup.5为(C.sub.1-C.sub.6)烷基或(C.sub.6-C.sub.10)芳基(C.sub.1-C.sub.6)烷基;但是当所得产物中R.sup.3为R.sup.4时,该产物需要进行ii)进一步处理,即在高温下用水矿酸处理,然后再用a)苄基化试剂在碱的存在下处理或b)苯甲醛在还原剂和酸的存在下处理。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-