2-styryl-1,3-dithiane-1-oxide | 387391-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-styryl-1,3-dithiane-1-oxide
• 英文别名: 2-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dithiane 1-oxide
• CAS: 387391-37-9
• 化学式: C₁₂H₁₄OS₂
• 分子量: 238.375
• InChiKey: QTBIHRQHCORVHZ-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-styryl-1,3-dithiane-1-oxide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到反式肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  通过相应 1,3-二噻吩一氧化物的酸催化水解裂解 1,3-二噻吩

  摘要：

  系统地研究了 1,3-二噻吩通过其相应的单亚砜水解为其母体羰基化合物。使用叔丁基氢过氧化物以高产率进行 1,3-二噻吩的氧化。然后以优异的产率将单亚砜酸催化水解成羰基化合物。通过气相色谱监测裂解反应，并在电子密度和空间要求不同的底物上研究动力学。这两种效应都不会阻止裂解反应的高总产率。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067164
• 作为产物：
  描述：

  2-styryl-1,3-dithiane 在 叔丁基过氧化氢 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-styryl-1,3-dithiane-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过相应 1,3-二噻吩一氧化物的酸催化水解裂解 1,3-二噻吩

  摘要：

  系统地研究了 1,3-二噻吩通过其相应的单亚砜水解为其母体羰基化合物。使用叔丁基氢过氧化物以高产率进行 1,3-二噻吩的氧化。然后以优异的产率将单亚砜酸催化水解成羰基化合物。通过气相色谱监测裂解反应，并在电子密度和空间要求不同的底物上研究动力学。这两种效应都不会阻止裂解反应的高总产率。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067164

文献信息

• Cleavage of 1,3-Dithianes via Acid-Catalyzed Hydrolysis of the Corresponding 1,3-Dithianemonooxides
  作者：Karsten Krohn、Stephan Cludius-Brandt

  DOI：10.1055/s-2008-1067164

  日期：2008.8

  The hydrolysis of 1,3-dithianes to their parent carbonyl compounds via their corresponding monosulfoxides was systemati- cally investigated. The oxidation of the 1,3-dithianes was carried out in high yields using tert-butyl hydroperoxide. Acid-catalyzed hydrolysis of the monosulfoxides to the carbonyl compounds was then performed in excellent yields. The cleavage reactions were monitored by gas chromatography

  系统地研究了 1,3-二噻吩通过其相应的单亚砜水解为其母体羰基化合物。使用叔丁基氢过氧化物以高产率进行 1,3-二噻吩的氧化。然后以优异的产率将单亚砜酸催化水解成羰基化合物。通过气相色谱监测裂解反应，并在电子密度和空间要求不同的底物上研究动力学。这两种效应都不会阻止裂解反应的高总产率。