2-methyl-2-propyl-[1,3]dithiane | 728890-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-methyl-2-propyl-[1,3]dithiane
• 英文别名: 2-Methyl-2-propyl-[1,3]dithian；2-Methyl-2-propyl-<1,3>dithian；2-Methyl-2-propyl-1,3-dithiane
• CAS: 728890-02-6
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: CWLPYOSPIGGLLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-propyl-[1,3]dithiane 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 2-methyl-2-propyl-[1,3]dithiane-1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Campaigne; Schaefer, 1952, vol. 9, p. 25,28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 、 3-(1,3-二噻烷-2-亚基)-2,4-戊二酮 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以75%的产率得到2-methyl-2-propyl-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  α,α-Diacetyl Cyclic Ketene Dithioacetals: Odorless and Efficient Dithiol Equivalents in Thioacetalization Reactions

  摘要：

  开发了两种新型非硫醇类、无臭的二硫醇等效物，即α,α-二乙酰环状酮烯二硫缩酮2a和2b。一系列羰基化合物3在与2a或2b的存在下，高产率（高达99%）地转化为相应的二硫缩酮4和二硫醇环5。此外，2a和2b在硫缩酮化过程中对醛和酮显示出高度的化学选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822892

文献信息

• A Mild and Efficient Method for the Preparation of 1,3-Dithianes from Aldehydes and Ketones
  作者：Lutz F. Tietze、Berthold Weigand、Christian Wulff

  DOI：10.1055/s-2000-6226

  日期：——

  A mild method for the preparation of 1,3-dithianes from aldehydes and ketones is described. By using lithium perchlorate as Lewis acid and propane-1,3-dithiol even highly acid-labile β-hydroxy aldehydes can be transformed into the corresponding thioacetals. The desired products were obtained in 41-98% yield.

  本文介绍了一种从醛和酮制备 1,3-二噻烷的温和方法。通过使用高氯酸锂作为路易斯酸和丙烷-1,3-二硫醇，即使是高酸性δ-羟基醛也能转化为相应的硫代乙醛。所需产品的收率为 41-98%。
• Campaigne; Schaefer, 1952, vol. 9, p. 25,27
  作者：Campaigne、Schaefer

  DOI：——

  日期：——
• α,α-Diacetyl Cyclic Ketene Dithioacetals: Odorless and Efficient Dithiol Equivalents in Thioacetalization Reactions
  作者：Qun Liu、Dewen Dong、Haifeng Yu、Yanbing Yin、Qunxin Fang、Jingping Zhang

  DOI：10.1055/s-2004-822892

  日期：——

  Two novel, non-thiolic, odorless dithiol equivalents, α,α-diacetyl cyclic ketene dithioacetals 2a and 2b, had been developed. A range of carbonyl compounds 3 were converted into corresponding dithioacetals, dithianes 4 and dithiolanes 5, in high yields (up to 99%) in the presence of 2a or 2b. Moreover, 2a and 2b show high chemoselectivity between aldehyde and ketone in thioacetalization.

  开发了两种新型非硫醇类、无臭的二硫醇等效物，即α,α-二乙酰环状酮烯二硫缩酮2a和2b。一系列羰基化合物3在与2a或2b的存在下，高产率（高达99%）地转化为相应的二硫缩酮4和二硫醇环5。此外，2a和2b在硫缩酮化过程中对醛和酮显示出高度的化学选择性。
• Campaigne; Schaefer, 1952, vol. 9, p. 25,28
  作者：Campaigne、Schaefer

  DOI：——

  日期：——