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2-chloro-5-ethyl-6-methylpyridine-3,4-dicarbonitrile | 1240486-14-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-5-ethyl-6-methylpyridine-3,4-dicarbonitrile
英文别名
——
2-chloro-5-ethyl-6-methylpyridine-3,4-dicarbonitrile化学式
CAS
1240486-14-9
化学式
C10H8ClN3
mdl
——
分子量
205.647
InChiKey
XPIXOSITNPYULQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    60.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-5-ethyl-6-methylpyridine-3,4-dicarbonitrile盐酸硝酸 作用下, 以 为溶剂, 以55%的产率得到2-chloro-6-(chlorodinitromethyl)-5-ethylpyridine-3,4-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    二硝基氯甲基吡啶衍生物的合成
    摘要:
    2-卤代-6-甲基吡啶-3,4-二腈与盐酸在盐酸存在下的反应导致形成6-(氯二硝基甲基)-2-卤代吡啶-3,4-二腈。
    DOI:
    10.1134/s1070428017070120
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型氰基吡啶系发色团,具有强溶剂致变色作用和近红外固态荧光
    摘要:
    通过使用Cs 2 CO 3作为催化剂,使2-氯取代的吡啶-3,4-二甲腈与丙二腈反应,可以高收率获得一系列含有四氰基丁二烯部分(4-CN-TCPy)的新型吡啶衍生物。所得的4-CN-TCPy是稳定的深色物质,在红色和近红外区域具有固态发射。其溶液的特征在于强烈的溶剂化变色作用以及弱的蓝色荧光。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2018.04.024
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文献信息

  • Synthesis of a new functionalized pyridoxine derivatives based on 2-halopyridine-3,4-dicarbonitriles
    作者:Sergey V. Fedoseev、Mikhail Y. Belikov、Konstantin V. Lipin、Oleg V. Ershov、Victor A. Tafeenko
    DOI:10.1080/00397911.2021.2007403
    日期:2022.1.2
    with hydroxymethyl groups at positions 3 and 4 of the pyridine ring have been implemented based on the transformations of 2-halopyridine-3,4-dicarbonitriles. The first path involves obtaining target compounds with a halogen atom in the 2-position of pyridine by reduction of intermediate pyridine-3,4-dicarboxylates with sodium borohydride. The second approach is based on the reduction of annelated furo[3
    摘要 基于 2-卤代吡啶-3,4-二甲腈的转化,已经实施了两种合成吡啶环 3 位和 4 位具有羟甲基的官能化吡哆醇衍生物的新方法。第一条途径涉及通过用硼氢化钠还原中间体吡啶-3,4-二羧酸盐来获得在吡啶的2-位具有卤素原子的目标化合物。第二种方法基于还原呋喃[3,4- c ]吡啶-3(1 H )-酮,并允许获得2-卤素-和2-烷基氨基-取代的吡哆醇衍生物。
  • DIPEA catalyzed step-by-step synthesis and photophysical properties of thieno[2,3-b]pyridine derivatives
    作者:Oleg V. Ershov、Maria A. Shishlikova、Mikhail Yu. Ievlev、Mikhail Yu. Belikov、Veronika N. Maksimova
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130465
    日期:2019.8
    A series of novel 5,6-disubstituted ethyl 3-amino-4-cyanothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylates was synthesized. The reaction conditions were thoroughly studied and intermediate ethyl 2-((3,4-dicyanopyridin-2-yl)thio)acetates were successfully isolated in good yields. For all synthesized compounds, spectral-fluorescent properties were carefully investigated and correlation thereof with chemical structure
    合成了一系列新颖的5,6-二取代的3-氨基-4-氰基噻吩并[2,3 - b ]吡啶-2-羧酸酯。彻底研究了反应条件,成功地分离出了2-((3,4-二氰基吡啶-2-基)硫代)乙酸乙酯中间产物。对于所有合成的化合物,都对其光谱荧光性质进行了仔细研究,并发现了其与化学结构的相关性。
  • Synthesis of 3-aminopyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonitriles
    作者:V. N. Maksimova、A. I. Naidenova、O. V. Ershov、O. E. Nasakin、V. A. Tafeenko
    DOI:10.1134/s1070428016120204
    日期:2016.12
    Annulation of 2-chloropyridine-3,4-dicarbonitriles with hydrazine hydrate and N,N-dimethylhydrazine afforded 3-aminopyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonitriles and 3-amino-1-methylpyrazolo[3,4-b]pyridine- 4-carbonitriles, respectively.
  • Regiospecific Reduction of the C=N Bond in 5,6-Dialkyl-2-Chloropyridine-3,4-Dicarbonitriles
    作者:O. V. Ershov、M. Yu. Belikov、V. N. Maksimova、S. V. Fedoseev、S. A. Legotin、O. E. Nasakin
    DOI:10.1007/s10593-014-1564-6
    日期:2014.10
  • Three-component synthesis of 2-chloropyridine-3,4-dicarbonitriles
    作者:K. V. Lipin、V. N. Maksimova、O. V. Ershov、A. V. Eremkin、Ya. S. Kayukov、O. E. Nasakin
    DOI:10.1134/s107042801004038x
    日期:2010.4
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