N-(2,6-diethylphenyl)-N'-(N-methylcarbamimidoyl)urea | 67165-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diethylphenyl)-N'-(N-methylcarbamimidoyl)urea
• 英文别名: 1-(2,6-diethylphenyl)-3-(N'-methylcarbamimidoyl)urea
• CAS: 67165-57-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O
• 分子量: 248.328
• InChiKey: IFRGRUBTWVGYDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diethylphenyl)-N'-(N-methylcarbamimidoyl)urea 、 2-戊酮 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2',6'-diethylphenyl)-4-methylamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Triazinones

  摘要：

  该专利描述了一种制备新型s-三嗪化合物的方法，这些化合物是相应的氨基脲和氨基硫脲化合物的衍生物，通过与活化的酸酰胺形式反应，分别得到取代的s-三嗪酮和硫醚，其化学式为##STR1##。这些s-三嗪酮和硫醚是分析相应的氨基脲或氨基硫脲前体的有用衍生物，并且具有有用的药理学性质，使它们适用于各种医学用途，包括用作抗腹泻剂。

  公开号：

  US04246409A1
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-[amino-(2,6-diethylanilino)methylidene]-2-methylguanidine 在 盐酸 作用下， 生成 N-(2,6-diethylphenyl)-N'-(N-methylcarbamimidoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  FR2362623

  摘要：

  公开号：

文献信息

• In Vitro and In Vivo Inhibition of the <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Phosphopantetheinyl Transferase PptT by Amidinoureas
  作者：Samantha Ottavi、Sarah M. Scarry、John Mosior、Yan Ling、Julia Roberts、Amrita Singh、David Zhang、Laurent Goullieux、Christine Roubert、Eric Bacqué、H. Rachel Lagiakos、Jeremie Vendome、Francesca Moraca、Kelin Li、Andrew J. Perkowski、Remya Ramesh、Matthew M. Bowler、William Tracy、Victoria A. Feher、James C. Sacchettini、Ben S. Gold、Carl F. Nathan、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01565

  日期：2022.2.10

  in analogues containing a para-substituted aromatic ring. Preliminary data reveal that while some analogues, including 1, have demonstrated cardiotoxicity (e.g., changes in cardiomyocyte beat rate, amplitude, and peak width) and inhibit Cav1.2 and Nav1.5 ion channels (although not hERG channels), inhibition of the ion channels is largely diminished for some of the para-substituted analogues, such as

  新近验证的结核病治疗靶点是磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶，它是一种必需酶，在结核分枝杆菌的细胞脂质和毒力因子的生物合成中起关键作用。探索了最近公开的抑制剂脒脲 (AU) 8918 ( 1 ) 的构效关系，重点是生化效力、活性化合物全细胞靶向活性的测定以及选择性活性同源物的分析。这些研究表明，AU 8918 中的 AU 部分在很大程度上得到了优化，并且在含有对位取代芳环的类似物中获得了效力增强。初步数据显示，虽然一些类似物，包括1, 已证明有心脏毒性（例如，心肌细胞搏动率、幅度和峰宽的变化）并抑制 Ca v 1.2 和 Na v 1.5 离子通道（尽管不是 hERG 通道），对某些对离子通道的抑制作用大大减弱-取代的类似物，例如5k（对苯甲酰胺）和5n（对苯磺酰胺）。
• Antidiarrheal triazinones
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04203985A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  New compositions containing as the principle active ingredient a 1,4-disubstituted-1,2-dihydro-1,3,5-triazin-2-one are used for remedial or prophylactic treatment of diarrhea and organic gastrointestinal disorders accompanied by diarrheal symptoms.

  新的组合物中含有1,4-二取代-1,2-二氢-1,3,5-三嗪-2-酮作为主要活性成分，用于治疗或预防伴有腹泻症状的腹泻和有机胃肠疾病。
• Triazinones for veterinary use
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04198409A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  New compositions containing as the principle active ingredient a 1,4-disubstituted-1,2-dihydro-1,3,5-triazin-2-one are used for remedial or prophylactic treatment of diarrhea and organic gastrointestinal disorders accompanied by diarrheal symptoms.

  新的组合物含有1,4-二取代-1,2-二氢-1,3,5-三嗪-2-酮作为主要活性成分，用于治疗或预防伴有腹泻症状的腹泻和有机胃肠道紊乱。
• Antisecretory triazinones
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04203984A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  1,4-disubstituted-1,2-dihydro-1,3,5-triazine-2-ones and their pharmaceutically acceptable salts are used in the prevention and treatment of gastrointestinal disorders associated with hyperactivity of the secretory glands in the gastrointestinal tract.

  1,4-二取代-1,2-二氢-1,3,5-三嗪-2-酮及其药用可接受的盐被用于预防和治疗与胃肠道分泌腺过度活跃相关的胃肠道疾病。
• Spasmolytic triazinones
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04203983A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  1,4-disubstituted-1,2-dihydro-1,3,5-triazin-2-ones and their pharmaceutically acceptable salts are used in the control of abdominal spasticity especially the treatment of spasmodic conditions of the gastrointestinal tract by administering an effective amount of the triazinone in suitable pharmaceutical dosage forms including oral or parenteral dosage forms compounded with pharmaceutically acceptable carrier materials to patients having spasmodic syndromes.

  1,4-二取代-1,2-二氢-1,3,5-三嗪-2-酮及其药学上可接受的盐被用于控制腹部痉挛，特别是通过向具有痉挛综合症的患者施用适量的三嗪酮，包括口服或静脉注射剂型，并与药学上可接受的载体材料混合制成适宜的药物剂量形式，治疗胃肠道痉挛症状。