2-acetylnicotinic acid 1-oxide | 85320-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylnicotinic acid 1-oxide
• 英文别名: 2-acetylnicotinic acid N-oxide；2-acetyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxylic acid
• CAS: 85320-78-1
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: PFEFXAKVVRECBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylnicotinic acid 1-oxide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.08h， 以125 mg的产率得到氧烟酸
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Reaction of Nicotinic Acid 1-Oxide with Acetic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1263
• 作为产物：
  描述：

  氧烟酸 在 盐酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 2-acetylnicotinic acid 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Reaction of Nicotinic Acid 1-Oxide with Acetic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1263

文献信息

• Synthesis and stability of 2-methyl-2,4-diaza- and 2-methyl-2,5-diaza-indene (2-methyl-pyrrolo[3,4-b]pyridine and -pyrrolo[3,4-c]pyridine)
  作者：W. L. F. Armarego、Beverly A. Milloy、S. C. Sharma

  DOI：10.1039/p19720002485

  日期：——

  2-Methyl-2,4-diaza-(2) and 2-methyl-2,5-diaza-(3) indenes have been prepared by oxidation of 2,3-dihydro-2-methyl-1H-2,4-diaza-(10) and 2,3-dihydro-2-methyl-1 H-2,5- diaza-(14) indene, respectively with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone., They are more stable than 2-methyl-2-azaindene (1) in dilute acid, as neutral species in aqueous solution, and to aerial oxidation, and form stable picrates

  通过氧化2，3-二氢-2-甲基-1 H -2,4制备了2-甲基-2,4-二氮杂-（2）和2-甲基-2,5-二氮杂-（3）茚。-重氮-（10）和2,3-二氢-2-甲基-1 H-2,5-二氮杂-（14）茚分别与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌。在稀释中比2-甲基-2-氮杂茚（1）更稳定酸，作为水溶液中的中性物质，并向空中氧化，并形成稳定的苦味酸盐。两种二氮杂茚烯（2）和（3）是相对较强的碱。尽管质子化主要发生在N-4和N-5上，以形成共振稳定的阳离子，但氘在稀酸中交换H-1和H-3的难易程度（前者更大）表明，一些像在2-甲基-2-氮杂茚中一样，质子化也分别在C-1和C-3上发生。三种氮杂茚（1）–（3）中H-1和H-3的nmr化学位移表明它们是芳族体系。
• Substituted semi-carbazones and related compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098462A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  替代半卡巴肼，硫半卡巴肼和异硫半卡巴肼及其盐，中间体，合成方法，以及使用该化合物控制杂草的方法。
• Compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098466A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  取代的半卡巴肼、硫代半卡巴肼、异硫半卡巴肼及其盐，其中间体，合成方法以及所述化合物用于除草的用途。
• Nagano, Hiroyuki; Nawata, Yoshiharu; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4068 - 4077
  作者：Nagano, Hiroyuki、Nawata, Yoshiharu、Hamana, Masatomo

  DOI：——

  日期：——
• NAGANO, HIROYUKI;NAWATA, YOSHIHARU;HAMANA, MASATOMO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4068-4077
  作者：NAGANO, HIROYUKI、NAWATA, YOSHIHARU、HAMANA, MASATOMO

  DOI：——

  日期：——