2,6-bis(propyl)-4-phenylpyridine | 73669-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(propyl)-4-phenylpyridine
• 英文别名: 2,6-dipropyl-4-phenylpyridine；2,6-Di-n-propyl-4-phenylpyridine；4-phenyl-2,6-dipropylpyridine
• CAS: 73669-40-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: ZNPXDTUMYNPFEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 、 苄胺 在 eosin 、 三氟化硼乙醚 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以54%的产率得到2,6-bis(propyl)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  氧化曙红Y光氧化还原催化合成2,4,6-三取代吡啶

  摘要：

  曙红Y是一种有机染料，在分子氧存在下使用可见光被活化为光氧化还原催化剂，当用于芳基酮与苄胺的反应时，其收率良好（52-87％），2，在环境温度下的4，6-三芳基吡啶（21个实例）。在2-位和6-位的芳基衍生自酮，而苄胺起着双重作用，即在吡啶的4-位提供芳基官能度，并且是氮供体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00979

文献信息

• Soldatenkov, A. T.; Fedorov, V. O.; Chandra, R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 179 - 185
  作者：Soldatenkov, A. T.、Fedorov, V. O.、Chandra, R.、Polosin, V. M.、Mikaya, A. I.、Prostakov, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• SOLDATENKOV A. T.; FEDOROV V. O.; CHANDRA R.; POLOSIN V. M.; MIKAYA A. I.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 1, 188-194
  作者：SOLDATENKOV A. T.、 FEDOROV V. O.、 CHANDRA R.、 POLOSIN V. M.、 MIKAYA A. I.+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4,6-Trisubstituted Pyridines by Oxidative Eosin Y Photoredox Catalysis
  作者：Rajendra S. Rohokale、Burkhard Koenig、Dilip D. Dhavale

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00979

  日期：2016.8.19

  dye, was activated as a photoredox catalyst in the presence of molecular oxygen using visible light and, when it was used in the reaction of aryl ketones and benzyl amines, afforded good yields (52–87%) of 2,4,6-triarylpyridines (21 examples) at ambient temperature. The aryl groups at the 2- and 6-positions are derived from ketones, while benzyl amine plays the dual role of providing an aryl functionality

  曙红Y是一种有机染料，在分子氧存在下使用可见光被活化为光氧化还原催化剂，当用于芳基酮与苄胺的反应时，其收率良好（52-87％），2，在环境温度下的4，6-三芳基吡啶（21个实例）。在2-位和6-位的芳基衍生自酮，而苄胺起着双重作用，即在吡啶的4-位提供芳基官能度，并且是氮供体。