5-(2-benzylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole | 909914-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-benzylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(2-benzylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 909914-25-6
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂
• 分子量: 302.299
• InChiKey: SUIOWGDHPMJINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-benzylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-Benzylphenyl)-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole 、 5-(2-Benzylphenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  固态吡唑的结构：组合的CPMAS，NMR和晶体学研究

  摘要：

  通过结合X射线晶体学，多核NMR（溶液和固态）和密度泛函理论（DFT）计算，研究了6种N-未取代的吡唑的结构，其中3种是已知的，而3种是新合成的。在那些晶体结构和CPMAS NMR可用的情况下，该协议几乎是完美的，对于5-异丙基-3-苯基-1而言，可以预测互变异构体（具有确定性）和四聚体结构（具有很高的可能性）。H-吡唑，不知道X射线结构。在5-（2-苄基苯基）-3-三氟甲基-1 H的情况下如上所示-吡唑，在B3LYP / 6-31G **水平上的DFT计算通过存在于溶液中的分子内NH-··π相互作用证明了该互变异构体的巨大稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo0609935
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-trifloro-1-<2-(phenylmethyl)benzoyl>-1,3-butanedione 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2-benzylphenyl)-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  固态吡唑的结构：组合的CPMAS，NMR和晶体学研究

  摘要：

  通过结合X射线晶体学，多核NMR（溶液和固态）和密度泛函理论（DFT）计算，研究了6种N-未取代的吡唑的结构，其中3种是已知的，而3种是新合成的。在那些晶体结构和CPMAS NMR可用的情况下，该协议几乎是完美的，对于5-异丙基-3-苯基-1而言，可以预测互变异构体（具有确定性）和四聚体结构（具有很高的可能性）。H-吡唑，不知道X射线结构。在5-（2-苄基苯基）-3-三氟甲基-1 H的情况下如上所示-吡唑，在B3LYP / 6-31G **水平上的DFT计算通过存在于溶液中的分子内NH-··π相互作用证明了该互变异构体的巨大稳定性。

  DOI：

  10.1021/jo0609935

文献信息

• The Structure of Pyrazoles in the Solid State:  A Combined CPMAS, NMR, and Crystallographic Study
  作者：Rosa M. Claramunt、Pilar Cornago、Verónica Torres、Elena Pinilla、M. Rosario Torres、André Samat、Vladimir Lokshin、Magali Valés、José Elguero

  DOI：10.1021/jo0609935

  日期：2006.9.1

  The structures of six N-unsubstituted pyrazoles, three already known and three newly synthesized, have been studied by a combination of X-ray crystallography, multinuclear NMR (solution and solid state), and density functional theory (DFT) calculations. In those cases where crystal structure and CPMAS NMR were available, the agreement was almost perfect, allowing a prediction of the tautomer (with

  通过结合X射线晶体学，多核NMR（溶液和固态）和密度泛函理论（DFT）计算，研究了6种N-未取代的吡唑的结构，其中3种是已知的，而3种是新合成的。在那些晶体结构和CPMAS NMR可用的情况下，该协议几乎是完美的，对于5-异丙基-3-苯基-1而言，可以预测互变异构体（具有确定性）和四聚体结构（具有很高的可能性）。H-吡唑，不知道X射线结构。在5-（2-苄基苯基）-3-三氟甲基-1 H的情况下如上所示-吡唑，在B3LYP / 6-31G **水平上的DFT计算通过存在于溶液中的分子内NH-··π相互作用证明了该互变异构体的巨大稳定性。