2,7-diacetoxynarciclasine 3,4-acetonide | 55623-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,7-diacetoxynarciclasine 3,4-acetonide
• 英文别名: Narciclasin-acetonid-diacetat；(3aS)-6,12c-diacetoxy-2,2-dimethyl-(3ar,3bt,12ac)-3b,4,12,12a-tetrahydro-3aH-bis[1,3]dioxolo[4,5-c;4',5'-j]phenanthridin-5-one；2,7-(diacetoxy)-3,4-(acetonide)narciclasine；[(13R,14S,18R,19S)-9-acetyloxy-16,16-dimethyl-11-oxo-5,7,15,17-tetraoxa-12-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-1(20),2,4(8),9-tetraen-19-yl] acetate
• CAS: 55623-91-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₉
• 分子量: 431.399
• InChiKey: OAIPYQSFBZCGIZ-KOJWFEOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diacetoxynarciclasine 3,4-acetonide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到1,10b-α-epoxy-2,7-diacetoxynarciclasine 3,4-acetonide
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。450.由（+）-水杨酸作为中继剂（1a）合成（+）-潘克拉汀。

  摘要：

  使用从某些金莲花科物种或通过全合成可大量获得的（+）-纳西卡胺（2）作为前体，以进行10步合成转化（总收率3.6％）为天然（+）-潘克拉汀（1a）。关键步骤包括将天然（+）-水杨酸（2）环氧化为环氧化物6，还原为二醇8，形成环状硫酸盐12及其与苯甲酸铯的开环，然后将苯甲酸酯皂化，得到（+）-潘克拉汀（1a）。

  DOI：

  10.1021/jo000710n
• 作为产物：
  描述：

  水仙环素 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,7-diacetoxynarciclasine 3,4-acetonide
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药。450.由（+）-水杨酸作为中继剂（1a）合成（+）-潘克拉汀。

  摘要：

  使用从某些金莲花科物种或通过全合成可大量获得的（+）-纳西卡胺（2）作为前体，以进行10步合成转化（总收率3.6％）为天然（+）-潘克拉汀（1a）。关键步骤包括将天然（+）-水杨酸（2）环氧化为环氧化物6，还原为二醇8，形成环状硫酸盐12及其与苯甲酸铯的开环，然后将苯甲酸酯皂化，得到（+）-潘克拉汀（1a）。

  DOI：

  10.1021/jo000710n

文献信息

• ISOCARBOSTYRIL ALKALOID DERIVATIVES HAVING ANTI-PROLIFERATIVE AND ANTI-MIGRATORY ACTIVITIES
  申请人：Ingrassia Laurent

  公开号：US20100076005A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Isocarbostyril alkaloid derivatives having an anti-proliferative and anti-migratory activities are disclosed. In particular, compounds of formula (I) or (II), as well as stereoisomers, tautomers, racemates, prodrugs, metabolites thereof, pharmaceutically acceptable salt and/or solvate are encompassed which are useful in the treatment and prophylaxis of cancer. Methods of preparation are also disclosed.

  揭示了具有抗增殖和抗迁移活性的异喹啉生物碱衍生物。具体来说，公开了符合以下化学式(I)或(II)的化合物，以及其立体异构体、互变异构体、消旋体、前药、代谢物、药学上可接受的盐和/或溶剂，这些化合物在癌症的治疗和预防中很有用。还公开了制备方法。
• Conversion of Natural Narciclasine to Its C-1 and C-6 Derivatives and Their Antitumor Activity Evaluation: Some Unusual Chemistry of Narciclasine
  作者：Juana Goulart Stollmaier、Jared Thomson、Mary Ann Endoma-Arias、Razvan Simionescu、Alexandra Vernaza、Nakya Mesa-Diaz、Mitchell Smith、Liqin Du、Alexander Kornienko、Tomas Hudlicky

  DOI：10.3390/molecules27134141

  日期：——

  During the search for a general, efficient route toward the synthesis of C-1 analogues of narciclasine, natural narciclasine was protected and converted to its C-1 enol derivative using a novel semi-synthetic route. Attempted conversion of this material to its triflate in order to conduct cross-coupling at C-1 resulted in a triflate at C-6 that was successfully coupled with several functionalities

  在寻找合成水仙环素 C-1 类似物的通用、有效途径的过程中，天然水仙环素受到保护，并使用一种新的半合成途径转化为其 C-1 烯醇衍生物。为了在 C-1 处进行交叉偶联，尝试将该材料转化为其三氟甲磺酸酯，结果在 C-6 处产生了三氟甲磺酸酯，并成功与多种功能偶联。四种新型化合物经过七个步骤后完全脱保护，并评估其针对三种癌细胞系的细胞毒活性。与水仙环素相比，只有一种衍生物表现出中等活性。提供所有新化合物的光谱和物理数据。
• Structure−Activity Relationship Analysis of Novel Derivatives of Narciclasine (an <i>Amaryllidaceae</i> Isocarbostyril Derivative) as Potential Anticancer Agents
  作者：Laurent Ingrassia、Florence Lefranc、Janique Dewelle、Laurent Pottier、Véronique Mathieu、Sabine Spiegl-Kreinecker、Sébastien Sauvage、Mohamed El Yazidi、Mischaël Dehoux、Walter Berger、Eric Van Quaquebeke、Robert Kiss

  DOI：10.1021/jm8013585

  日期：2009.2.26

  Narciclasine (1) is a plant growth regulator that has been previously demonstrated to be proapoptotic to cancer cells at high concentrations (>= 1 mu M). Data generated in the present study show that narciclasine displays potent antitumor effects in apoptosis-resistant as well as in apoptosis-sensitive cancer cells by impairing the organization of the actin cytoskeleton in cancer cells at concentrations that are not cytotoxic (IC50 values of 30-90 nM). The current study further revealed that any chemical modification to the narciclasine backbone generally led to compounds of variable stability, weaker activity, or even the complete loss of antiproliferative effects in vitro. However, one hemisynthetic derivative of narciclasine, compound 7k, demonstrated by both the intravenous and oral routes higher in vivo antitumor activity in human orthotopic 4, glioma models in mice when compared to narciclasine at nontoxic doses. Narciclasine and compound 7k may therefore be of potential use to combat brain tumors.
• Mondon,A.; Krohn,K., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 445 - 463
  作者：Mondon,A.、Krohn,K.

  DOI：——

  日期：——