3-fluoro-7-methyl-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridine | 1020244-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-fluoro-7-methyl-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 3-Fluoro-7-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1020244-03-4
• 化学式: C₉H₆F₄N₂
• mdl: MFCD12034184
• 分子量: 218.154
• InChiKey: LFYJDJJZAVEHGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-7-methyl-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridine 在 三乙胺 、 对苯二酚 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(3,6-dimethyl-3,4-dihydro-1H-carbazol-9(2H)-yl)-N-methyl-N-[7-methyl-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  用含氟杂环修饰生物活性酰胺和胺 13.* 用 2-取代（咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基）丙酰胺片段修饰的咔唑和四氢咔唑

  摘要：

  一种通过 N-甲基-N-[2-三氟甲基咪唑 [1] 与 2-三氟甲基和 2-甲氧基羰基（咪唑并[1,2-a] 吡啶-3-基）丙酰胺片段的相互作用来修饰生物活性咔唑和四氢咔唑的方法， 2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酰胺和N-甲基-N-[2-甲氧基羰基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酰胺与咔唑和四氢咔唑建议在催化量的氟化铯存在下进行。研究了使用放射性配体结合方法合成的化合物对神经元 NMDA 受体的影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1770-3
• 作为产物：
  描述：

  N-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethylidene]-4-methylpyridine-2-amine 在 三甲氧基磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-fluoro-7-methyl-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted 2-trifluoromethylimidazo [1,2-a] pyridines

  摘要：

  通过六氟丙酮2-吡啶亚胺与三甲基膦酸酯的反应，获得了3-氟-2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶，并研究了其与甲醇钠的反应，得到了相应的3-甲氧基-2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0067-6

文献信息

• 3-Substituted 2-trifluoromethylimidazo [1,2-a] pyridines
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva

  DOI：10.1007/s11172-009-0067-6

  日期：2009.3

  3-Fluoro-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridines were obtained by reactions of hexafluoroacetone 2-pyridylimines with trimethyl phosphite and studied in reactions with sodium methoxide. This gave the corresponding 3-methoxy-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridines.

  通过六氟丙酮2-吡啶亚胺与三甲基膦酸酯的反应，获得了3-氟-2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶，并研究了其与甲醇钠的反应，得到了相应的3-甲氧基-2-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶。
• Modification of biologically active amides and amines with fluoro-containing heterocycles 13.* Carbazoles and tetrahydrocarbazoles modified with 2-substituted (imidazo[1,2-a]pyridine-3-yl)propionamidic fragments
  作者：V. B. Sokolov、A. Yu. Aksinenko、T. A. Epishina、T. V. Goreva、V. V. Grigoriev、A. V. Gabrel’yan

  DOI：10.1007/s11172-017-1770-3

  日期：2017.3

  An approach to modify biologically active carbazoles and tetrahydrocarbazoles with 2-trifluoromethyl and 2-methoxycarbonyl(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)propionylamidic fragments by interaction of N-methyl-N-[2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]prop-2-ene amides and N-methyl-N-[2-methoxycarbonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]prop-2-ene amides with carbazoles and tetrahydrocarbazoles in the presence

  一种通过 N-甲基-N-[2-三氟甲基咪唑 [1] 与 2-三氟甲基和 2-甲氧基羰基（咪唑并[1,2-a] 吡啶-3-基）丙酰胺片段的相互作用来修饰生物活性咔唑和四氢咔唑的方法， 2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酰胺和N-甲基-N-[2-甲氧基羰基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酰胺与咔唑和四氢咔唑建议在催化量的氟化铯存在下进行。研究了使用放射性配体结合方法合成的化合物对神经元 NMDA 受体的影响。