2-((4-aminophenyl)thio)acetohydrazide | 98594-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((4-aminophenyl)thio)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(4-Aminophenylthio)acetohydrazide；2-(4-aminophenyl)sulfanylacetohydrazide
• CAS: 98594-28-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃OS
• 分子量: 197.261
• InChiKey: QXKZDYJOMWAAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-aminophenyl)thio)acetohydrazide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(4-(((5-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl)thio)phenyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  挑战临床无反应性甲状腺髓样癌：新型RET抑制剂的发现和药理活性

  摘要：

  现在已知，RET（在转染过程中重新排列）激酶的“功能获得”突变是甲状腺髓样癌（MTC）发作时的特异性和关键致癌事件。尽管存在许多RET抑制剂并且能够抑制RET变体（其中突变位于酶活性位点之外），但是当突变位于蛋白活性位点（V804L和V804M）内时，大多数突变体无效。进行针对RET激酶域的基于受体的虚拟筛选，我们发现化合物5能够有效抑制野生型和V804L突变RET。化合物5 能够显着降低从MTC患者那里获得的市售TT细胞系和甲状腺手术组织的增殖，并显示出合适的类药物特性，因此成为临床上无反应的MTC的进一步开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.080
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4-aminophenyl)thio)acetate 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((4-aminophenyl)thio)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  挑战临床无反应性甲状腺髓样癌：新型RET抑制剂的发现和药理活性

  摘要：

  现在已知，RET（在转染过程中重新排列）激酶的“功能获得”突变是甲状腺髓样癌（MTC）发作时的特异性和关键致癌事件。尽管存在许多RET抑制剂并且能够抑制RET变体（其中突变位于酶活性位点之外），但是当突变位于蛋白活性位点（V804L和V804M）内时，大多数突变体无效。进行针对RET激酶域的基于受体的虚拟筛选，我们发现化合物5能够有效抑制野生型和V804L突变RET。化合物5 能够显着降低从MTC患者那里获得的市售TT细胞系和甲状腺手术组织的增殖，并显示出合适的类药物特性，因此成为临床上无反应的MTC的进一步开发的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.080

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• US7262185B2
  申请人：——

  公开号：US7262185B2

  公开（公告）日：2007-08-28
• Challenging clinically unresponsive medullary thyroid cancer: Discovery and pharmacological activity of novel RET inhibitors
  作者：Valeria La Pietra、Stefania Sartini、Lorenzo Botta、Alessandro Antonelli、Silvia Martina Ferrari、Poupak Fallahi、Alessio Moriconi、Vito Coviello、Luca Quattrini、Yi-Yu Ke、Hsieh Hsing-Pang、Federico Da Settimo、Ettore Novellino、Concettina La Motta、Luciana Marinelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.080

  日期：2018.4

  within the protein active site (V804L and V804M). Pursuing a receptor-based virtual screening against the kinase domain of RET, we found that compound 5 is able to inhibit efficiently both wild type and V804L mutant RET. Compound 5 was able to significantly reduce proliferation of both commercially available TT cell lines and surgical thyroid tissues obtained from patients with MTC and displayed a suitable

  现在已知，RET（在转染过程中重新排列）激酶的“功能获得”突变是甲状腺髓样癌（MTC）发作时的特异性和关键致癌事件。尽管存在许多RET抑制剂并且能够抑制RET变体（其中突变位于酶活性位点之外），但是当突变位于蛋白活性位点（V804L和V804M）内时，大多数突变体无效。进行针对RET激酶域的基于受体的虚拟筛选，我们发现化合物5能够有效抑制野生型和V804L突变RET。化合物5 能够显着降低从MTC患者那里获得的市售TT细胞系和甲状腺手术组织的增殖，并显示出合适的类药物特性，因此成为临床上无反应的MTC的进一步开发的有希望的候选者。