Phenyl-acetic acid [1-methyl-2-(phenylacetyl-hydrazono)-eth-(E)-ylidene]-hydrazide | 892644-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-acetic acid [1-methyl-2-(phenylacetyl-hydrazono)-eth-(E)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: 2-phenyl-N-[2-[(2-phenylacetyl)hydrazinylidene]propylideneamino]acetamide
• CAS: 892644-34-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₂
• 分子量: 336.393
• InChiKey: SBUFRDSTCAACOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-acetic acid [1-methyl-2-(phenylacetyl-hydrazono)-eth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到N-(5-methyltriazol-1-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  α-二羰基化合物的双乙酰hydr的四乙酸铅氧化†

  摘要：

  标题化合物的氧化环化通常产生两种不同类型的产物。第一个1-（N，N-双乙酰氨基）-1,2,3-三唑7（R 3 = CH 3）是主要产物，而第二个1 - N-乙酰氨基-1,2,3-三唑当观察到时，通过后处理和反应混合物的分离中的前者通过水解获得8（R 3＝ CH 3）。初级产物被认为是由于两性离子中间体5（R 3 = CH 3），由Ñ所述两可的Ñ的-acetylimine部位5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330359
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 、 丙酮醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到Phenyl-acetic acid [1-methyl-2-(phenylacetyl-hydrazono)-eth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  α-二羰基化合物的双乙酰hydr的四乙酸铅氧化†

  摘要：

  标题化合物的氧化环化通常产生两种不同类型的产物。第一个1-（N，N-双乙酰氨基）-1,2,3-三唑7（R 3 = CH 3）是主要产物，而第二个1 - N-乙酰氨基-1,2,3-三唑当观察到时，通过后处理和反应混合物的分离中的前者通过水解获得8（R 3＝ CH 3）。初级产物被认为是由于两性离子中间体5（R 3 = CH 3），由Ñ所述两可的Ñ的-acetylimine部位5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330359

文献信息

• The lead tetraacetate oxidation of bisacetylhydrazones of α-dicarbonyl compounds
  作者：Constantina P. Hadjiantoniou-Maroulis、Anastasia Vantsiouri、Apostolos J. Maroulis

  DOI：10.1002/jhet.5570330359

  日期：1996.5

  The oxidative cyclization of the title compounds results in generally two different kinds of products. The first, 1-(N,N-bisacetylamino)-1,2,3-triazole 7 (R3 = CH3) is the primary product, while the second, 1-N-acetylamino-1,2,3-triazole 8 (R3 = CH3), when observed, is obtained via hydrolysis from the former during work-up and separation of the reaction mixture. The primary products are considered

  标题化合物的氧化环化通常产生两种不同类型的产物。第一个1-（N，N-双乙酰氨基）-1,2,3-三唑7（R 3 = CH 3）是主要产物，而第二个1 - N-乙酰氨基-1,2,3-三唑当观察到时，通过后处理和反应混合物的分离中的前者通过水解获得8（R 3＝ CH 3）。初级产物被认为是由于两性离子中间体5（R 3 = CH 3），由Ñ所述两可的Ñ的-acetylimine部位5。