bis-(diphenylphosphino)(trimethylsilyl)methane | 69258-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(diphenylphosphino)(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: bis(diphenylphosphino)trimethylsilylmethan；((trimethylsilyl)methylene)bis(diphenylphosphane)；Bis(diphenylphosphino)(trimethylsilyl)methan；[Diphenylphosphanyl(trimethylsilyl)methyl]-diphenylphosphane
• CAS: 69258-10-2
• 化学式: C₂₈H₃₀P₂Si
• 分子量: 456.579
• InChiKey: VDNIRLWXIDUJGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  529.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(diphenylphosphino)(trimethylsilyl)methane 在 四氯化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到bis(chlorodiphenyl)carbodiphosphorane
  参考文献：
  名称：

  具有中心四电子碳供体基序及其配合物的第二代三齿碳二正膦 N、C、N 配体的模块化设计策略

  摘要：

  的反应符号双（P -chlorodiphenyl）carbodiphosphorane（1与双官能亲核试剂引线带有两个附加的螯合剂N-供体官能carbodiphosphoranes）。sym -bis(3,5-dimethyl-1 H -pyrazol-1-yl)carbodiphosphorane (CDP( 3,5-Me Pz) 2 , 2 ) 和sym -bis的合成和表征证明了概念的证明(pyridin-2-yloxy)carbodiphosphorane (CDP(O- 2 Py) 2 , 3）。由于它们的超碱性中心二/四电子碳供体官能团，这些中性配体在电子上具有灵活性，可用作中性六或八电子供体、钳状配体模板或两个成对金属桥接配体。已经探索了它们形成涉及两个 6 环或两个 5 环 N，C 螯合环动机的单核和双核复合物的潜力。2和3与fac- [M(CO) 3 ] 片段的复合物(ls

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00231
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphanylmethylidene-diphenyl-trimethylsilyl-lambda5-phosphane 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 bis-(diphenylphosphino)(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  来自 dppm 的 P-甲硅烷基化鏻叶立德中的甲硅烷基迁移——一项结合实验和理论研究

  摘要：

  摘要 通过相应的无溶剂配合物在乙醚中重结晶合成锂配合物[(Et 2 O) 2 Li{(Ph 2 P) 2 CH}] ( 2 )。2 和 Me 3 SiCl 反应的动力学产物 Ph 2 PCHP(SiMe 3 )Ph 2 ( 3 ) 在适当的条件下被分离出来，并通过 228 K 的 NMR 测量进行表征。在较高温度下观察到甲硅烷基的 P-C 迁移，并通过 NMR 技术和量子化学计算进行研究。发现热力学产物 Ph 2 PCH(SiMe 3 )PPh 2 (1) 的能量比动力学产物 3 低 84 kJ mol - 1 (B97-D/TZVPP)。1-3 的分子结构是通过 X 射线衍射测量确定的。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.03.008

文献信息

• Highly Strained Heterometallacycles of Group 4 Metallocenes with Bis(diphenylphosphino)methanide Ligands
  作者：Martin Haehnel、Sven Hansen、Jacqueline B. Priebe、Anke Spannenberg、Perdita Arndt、Angelika Brückner、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1002/chem.201300218

  日期：2013.6.3

  A study of the coordination chemistry of different bis(diphenylphosphino)methanide ligands [Ph2PC(X)PPh2] (X=H, SiMe3) with Group 4 metallocenes is presented. The paramagnetic complexes [Cp2Tiκ2‐P,P‐Ph2PC(X)PPh2}] (X=H (3 a), X=SiMe3 (3 b)) have been prepared by the reactions of [(Cp2TiCl)2] with [LiC(X)PPh2}2(thf)3]. Complex 3 b could also be synthesized by reaction of the known titanocene alkyne

  提出了一种不同的双（二苯基膦基）甲烷配体[Ph 2 PC（X）PPh 2 ]（X = H，SiMe 3）与第4族茂金属的配位化学研究。所述顺磁性配合物的[Cp 2的Ti κ 2 - P，P -Ph 2 PC（X）PPH 2 }]（X = H（3）中，X =森达3（图3b））已经被制备的反应[（Cp 2 TiCl）2 ]与[Li C（X）PPh 2 } 2（thf）3 ]。复合体3 b也可以通过炔复杂的[Cp的已知二茂钛的反应来合成2的Ti（η 2 -Me 3的SiC 2森达3）]的Ph 2 PC（H）（森达3）PPH 2（图2b）。所述heterometallacyclic复杂的[Cp 2 Zr的（H）κ 2 - P，P -Ph 2 PC（H）PPH 2 }]（4 AH）已准备通过与施瓦茨试剂的反应[李C（H）PPH 2 } 2（thf）3 ]。[Cp 2 HfCl 2的反应]与[李C（X）PPH
• Substituentenabhängigkeit der lithiumkoordination von phosphinomethaniden und molekülstrukturen von (TMEDA) Li[C(PPh2)2(SiMe3)] und {(THF) Li[CH(PMe2)2]}2
  作者：Hans H. Karsch、Gregor Grauvogl、Patrizia Mikulcik、Peter Bissinger、Gerhard Müller

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87037-3

  日期：1994.2

  The molecular structures of the title compounds are closely related to other lithium diphosphinomethanides. Characteristic differences may be related due to the different substitution pattern of the diphosphinomethanide ligands.

  标题化合物的分子结构与其他二膦基氨基甲烷锂紧密相关。由于二膦基甲烷化物配体的取代方式不同，特性差异可能是相关的。
• Balch, Alan L.; Oram, Douglas E., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 12, p. 1906 - 1912
  作者：Balch, Alan L.、Oram, Douglas E.

  DOI：——

  日期：——
• APPEL R.; GEISLER K.; SCHOELER H.-F., CHEM. BER., 1979, 112, NO 2, 648-653
  作者：APPEL R.、 GEISLER K.、 SCHOELER H.-F.

  DOI：——

  日期：——
• APPEL R.; WAID K., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 2, 177-178
  作者：APPEL R.、 WAID K.

  DOI：——

  日期：——