phenylethynylpentamethyldisilane | 34627-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylethynylpentamethyldisilane
• 英文别名: (Pentamethyldisilanyl)phenylacetylen；1,1,1,2,2-Pentamethyl-2-(phenylethynyl)disilane；dimethyl-(2-phenylethynyl)-trimethylsilylsilane
• CAS: 34627-92-4
• 化学式: C₁₃H₂₀Si₂
• 分子量: 232.473
• InChiKey: BSWIDNCLOWNORA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylethynylpentamethyldisilane 以 2-甲基丁烷 、 甲基环己烷 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-2-phenyl-3-trimethylsilanyl-1H-silirene
  参考文献：
  名称：

  苯乙炔基乙硅烷的激发态行为：分子内电荷转移发射

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100292a015
• 作为产物：
  描述：

  一氯五甲基二硅烷 、 苯乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到phenylethynylpentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of organopolysilanes. Photochemical behavior of phenylethynyldisilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00374a029

文献信息

• Group 4 Metallocene Complexes of Tris(trimethylsilyl)silylacetylene and Related Alkynes
  作者：Michaela Zirngast、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.1021/om800038h

  日期：2008.6.9

  Oligosilyl-substituted alkyne complexes of group 4 metallocenes have been prepared by reaction of group 4 metallocene dichlorides with magnesium in the presence of the respective alkyne. Depending on the alkyne substitution pattern, either metallacyclopentadienes or metallocene alkyne complexes were formed. In order to suppress the oxidative coupling process, PMe3 was added to obtain the metallocene alkyne complex base

  通过使第4族茂金属二氯化物与镁在相应的炔烃存在下反应，制备了第4族茂金属的低聚甲硅烷基取代的炔烃配合物。根据炔烃的取代方式，形成金属环戊二烯或茂金属炔烃配合物。为了抑制氧化偶联过程，添加PMe 3以获得茂金属炔烃配合物碱加合物。1,4-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]丁二炔与茂茂锆的反应导致形成了1,4-双[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]取代的氧化锆环枯烯。氧化锆环戊二烯与碘的反应进行至预期的1,4-二碘丁-1,3-二烯。
• The reaction of π-cyclopentadienyldicarbonylcobalt with silyl-substituted acetylenes
  作者：Hideki Sakurai、Josaburo Hayashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80462-3

  日期：1972.6

  The reaction of (π-C5H5)Co(CO)2 with PhCCSiMe2R (R = Me, SiMe3) gave two isomeric cyclobutadiene complexes, cis- and trans-(π-C5H5)Co[Ph2C4(SiMe2R)2], in almost quantitative yields. However, the reaction with RMe2SiCCSiMe2R (R = Me, Ph) led to the formation of new dinuclear cobalt complexes. For example, with bis(trimethylsilyl)acetylene, (π-C5H5)2Co(CO)[(Me3Si)2C2] was obtained quantitatively. The

  的（π-C的反应5 ħ 5）的Co（CO）2与PhCCSiMe 2 R（R = Me中，森达3），得到两种异构体环丁二烯络合物，顺式-和反式（π-C - 5 ħ 5）有限公司[Ph 2 C 4（SiMe 2 R）2 ]，几乎定量产率。然而，随着RME反应2 SiCCSiMe 2 R（R = Me中，PH）导致了新的双核钴配合物的形成。例如，与双（三甲基甲硅烷基）乙炔，（π-C 5 H ^ 5）2的Co（CO）[（ME 3定量获得Si）2 C 2 ]。后者进一步转化为（πC 5 ħ 5）有限公司（PH 4 Ç 4）和（πC 5 ħ 5）有限公司[顺-Ph 2 Ç 4（ME 3 Si）的2 ]通过用PhCCPh治疗。描述了这些新化合物的物理性质和光谱特征。
• Cobalt-Assisted Silicon−Silicon Bond Activation
  作者：Michaela Zirngast、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.1021/om0604831

  日期：2006.9.1

  oligosilylalkynes were converted to the respective dicobalt hexacarbonyl complexes. These compounds were found to be surprisingly reactive, indicating Si−Si bond activation in the coordination sphere of the cobalt atoms. The presence of more than one silicon−silicon bond restricted clean conversions, and therefore the pentamethyldisilanylphenylacetylene complex was prepared, which engaged in defined reactions. The

  将许多低聚甲硅烷基炔烃转化为各自的二钴六羰基配合物。发现这些化合物具有令人惊讶的反应性，表明钴原子配位区内的Si-Si键活化。多个硅-硅键的存在限制了纯净的转化率，因此制备了五甲基二硅烷基苯乙炔配合物，该配合物参与了确定的反应。观察到低聚硅烷基炔基二钴六羰基配合物重排为二钴六羰基双（二烷基亚甲硅烷基）配合物。三（三甲基甲硅烷基）硅烷与双羰基八羰基化合物的反应产生了用二甲基亚甲硅烷基形式取代两个羰基配体的产物。
• Spectroscopic and Structural Study of Some Oligosilanylalkyne Complexes of Cobalt, Molybdenum and Nickel
  作者：Michaela Zirngast、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.3390/molecules24010205

  日期：——

  number of new dicobalthexacarbonyl complexes but also to 1,2-bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyldimolybdenum and (dippe)Ni complexes. NMR-Spectroscopic and crystallographic analysis of the obtained complexes clearly show that the dimetallic cobalt and molybdenum complexes cause rehybridization of the alkyne carbon atoms to sp³, while in the nickel complexes one π-bond of the alkyne is retained. For the

  α-碳正离子的金属诱导稳定性对于钴和钼络合的炔丙基阳离子是众所周知的。相同的原理还允许获得金属配位的卤代和氢化硅烷基炔的反应性增强。在之前的一项研究中，我们已经表明，低聚硅烷基炔烃与六羰基二钴片段的配位诱导了对低聚硅烷基部分的惊人反应性。目前的论文将这组低聚硅烷基炔配合物扩展到许多新的六羰基二钴配合物，以及 1,2-双（环戊二烯基）四羰基二钼和（双）Ni 配合物。所得配合物的 NMR-光谱和晶体分析清楚地表明，双金属钴和钼配合物导致炔烃碳原子再杂化为 sp³，而在镍络合物中，保留了炔烃的一个 π 键。对于二钴和二钼配合物，所连接的硅原子的强烈去屏蔽 29Si NMR 共振表明反应性增强，而相应镍配合物的 29Si NMR 位移与相应乙烯基硅烷的相似。
• The palladium catalyzed synthesis of substituted phenylethynylpentamethyldisilanes and phenylethynylheptamethyltrisilanes
  作者：Keith A. Horn、Robert B. Grossman、Anne A. Whitenack

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85094-5

  日期：1987.10

  Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride-cuprous iodide or tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)-cuprous iodide catalyze the formation of phenylethynylpentamethyldisilanes from substituted bromo- or iodo-benzenes and ethynylpentamethyldisilane. Concurrent siliconsilicon bond cleavage is not observed. The synthesis of 4-cyanophenylethynylheptamethyltrisilane from 4-bromobenzonitrile and et

  氯化双（三苯基膦）钯（II）-碘化亚铜或四（三苯基膦）钯（0）​​-碘化亚铜催化由取代的溴-或碘-苯和乙炔基五甲基二硅烷形成苯基乙炔基五甲基二硅烷。没有观察到同时发生的硅硅键断裂。还证明了由4-溴苄腈和乙炔基庚甲基三硅烷合成4-氰基苯基乙炔基庚甲基三硅烷。