5-benzyl-1,3-dihydro-1-(4-pentenyl)-2,2-dioxothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one | 602327-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-benzyl-1,3-dihydro-1-(4-pentenyl)-2,2-dioxothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-Benzyl-2,2-dioxo-1-pent-4-enyl-1,3-dihydrothieno[3,4-c]pyridin-4-one；5-benzyl-2,2-dioxo-1-pent-4-enyl-1,3-dihydrothieno[3,4-c]pyridin-4-one
• CAS: 602327-70-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: HNUBJZMMDCEIGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-1,3-dihydro-1-(4-pentenyl)-2,2-dioxothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one 以 邻二氯苯 为溶剂， 以37%的产率得到cis-3-benzyl-6,6a,7,8,9,9a-hexahydro-5H-cyclopenta[f]isoquinoline-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的环丁砜[3,4- c ]吡啶-4（1 H）-ones产生的吡啶酮邻喹啉甲烷的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  将1-苄基-3-（溴甲基）-2（1 H）-吡嗪酮转化为[3,4- c ]环丁砜8a以及在环丁烯环上具有亲二烯键的其他（1-或3-）取代衍生物。从邻-QDM前体8热挤出二氧化硫导致产生3，4-二亚甲基-2（1H）-吡嗪酮9，其与各种亲二烯体原位反应。取代的前体的热解导致相应的o -QDM中间体的分子内环加成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00826-3
• 作为产物：
  描述：

  S¹-[(4-benzyl-4-chloro-3,4-dihydro-3-oxo-2-pyrazinyl)methyl] ethanethioate 在 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-benzyl-1,3-dihydro-1-(4-pentenyl)-2,2-dioxothieno[3,4-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的环丁砜[3,4- c ]吡啶-4（1 H）-ones产生的吡啶酮邻喹啉甲烷的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  将1-苄基-3-（溴甲基）-2（1 H）-吡嗪酮转化为[3,4- c ]环丁砜8a以及在环丁烯环上具有亲二烯键的其他（1-或3-）取代衍生物。从邻-QDM前体8热挤出二氧化硫导致产生3，4-二亚甲基-2（1H）-吡嗪酮9，其与各种亲二烯体原位反应。取代的前体的热解导致相应的o -QDM中间体的分子内环加成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00826-3

文献信息

• Diels–Alder reactions of pyridinone o-quinodimethanes generated from substituted sulfolene[3,4-c]pyridin-4(1H)-ones
  作者：Tom C Govaerts、Ilse A Vogels、Frans Compernolle、Georges J Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00826-3

  日期：2003.7

  converted to [3,4-c] sulfolene pyridinone 8a and further (1- or 3-) substituted derivatives having a dienophilic side chain on the sulfolene ring. Thermolytic extrusion of sulfur dioxide from o-QDM precursor 8 led to generation of 3,4-dimethylene-2(1H)-pyrazinone 9, which was reacted in situ with various dienophiles. Thermolysis of the substituted precursors resulted in intramolecular cycloaddition of the corresponding

  将1-苄基-3-（溴甲基）-2（1 H）-吡嗪酮转化为[3,4- c ]环丁砜8a以及在环丁烯环上具有亲二烯键的其他（1-或3-）取代衍生物。从邻-QDM前体8热挤出二氧化硫导致产生3，4-二亚甲基-2（1H）-吡嗪酮9，其与各种亲二烯体原位反应。取代的前体的热解导致相应的o -QDM中间体的分子内环加成