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6-amino-2,2,7-trifluoro-4-prop-2-ynyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 1258836-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-2,2,7-trifluoro-4-prop-2-ynyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
英文别名
6-amino-2,2,7-trifluoro-4-(prop-2-ynyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one;6-amino-2,2,7-trifluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one
6-amino-2,2,7-trifluoro-4-prop-2-ynyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one化学式
CAS
1258836-77-9
化学式
C11H7F3N2O2
mdl
——
分子量
256.184
InChiKey
VOAHKOGKSQHUFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-amino-2,2,7-trifluoro-4-prop-2-ynyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2,2,7-trifluoro-6-hydrazino-4-(prop-2-ynyl)-4H-benzo[b][1,4]oxazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HERBICIDAL BENZOXAZINONES
    [FR] BENZOXAZINONES HERBICIDES
    摘要:
    本发明提供式I苯并噁嗪酮,其中R1为氢或卤素;R2为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6烯基、C3-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基;R3为卤素;R4为卤素;X为O或S;Y为取代或未取代的杂环;式I苯并噁嗪酮可作为除草剂使用。
    公开号:
    WO2012041789A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-(3,4-DIHYDRO-2H-BENZO [1,4]OXAZIN-6-YL)-1H-PYRIMIDIN-2,4-DIONE COMPOUNDS AS HERBICIDES
    [FR] COMPOSÉS DE 3-(3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZIN-6-YL)-1H-PYRIMIDIN-2,4-DIONE EN TANT QU'HERBICIDES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的尿嘧啶,其中变量根据说明书中定义,制备式(I)的尿嘧啶的过程和中间体,包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途,即用于控制有害植物,并且还涉及一种用于控制不受欢迎的植被的方法,包括允许至少一种式(I)的尿嘧啶对植物、它们的种子和/或它们的栖息地产生除草剂有效量的作用。
    公开号:
    WO2011057935A1
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文献信息

  • [EN] CARBAMAT-BENZOXAZINONES<br/>[FR] CARBAMATES-BENZOXAZINONES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014026893A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention relates to carbamat-benzoxazinones of formula (I), wherein the variables are defined according to the description, 5 as well as to a process for manufacturing carbamat-benzoxazinones of formula (I), and to the use of carbamat-benzoxazinones of formula (I) in manufacturing benzoxazinones of formula (X).
    本发明涉及式(I)的羰胺基苯并噁唑酮,其中变量根据描述定义,以及一种制备式(I)的羰胺基苯并噁唑酮的方法,以及在制造式(X)的苯并噁唑酮中使用式(I)的羰胺基苯并噁唑酮。
  • [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING BENZOXAZINONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BENZOXAZINONES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014026928A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention relates to a process for manufacturing benzoxazinones of formula (I), wherein the variables are defined according to the description, by reacting carbamates of formula (II) are reacted with carbamat-benzoxazinones of formula (III) in the presence of a base.
    本发明涉及一种制备式(I)苯并噁唑酮的方法,其中变量根据描述定义,通过在碱存在下使式(II)的氨甲酸酯与式(III)的氨甲酸酯苯并噁唑酮发生反应。
  • [EN] CARBAMATES<br/>[FR] CARBAMATES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014026845A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention relates to carbamates of formula (I), wherein the variables are defined according to the description, as well as to a process for manufacturing carbamates of formula (I), and to the use of carbamates of formula (I) in manufacturing benzoxazinones of formula (VII).
    本发明涉及公式(I)的氨基甲酸酯,其中变量根据描述进行定义,以及一种制造公式(I)的氨基甲酸酯的方法,以及在制造公式(VII)的苯并噁唑酮中使用公式(I)的氨基甲酸酯。
  • 2,2,7-三氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合 物的制备方法
    申请人:北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
    公开号:CN103951632B
    公开(公告)日:2016-03-16
    本发明公开了一种2,2,7-三氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物的制备方法,该方法包括:(1)将7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物与氯化试剂在第一反应介质中进行氯化反应,生成2,2-二氯-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物;(2)将2,2-二氯-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物与氟化试剂进行氯-氟交换反应。本发明提供的方法可以获得较高的产品收率,由于使用的原料安全、易得,反应过程中也不会产生有安全隐患的中间产物,克服了现有工艺中存在的原料价格昂贵、安全性差以及反应过程中产生有安全隐患的中间产物的不足。
  • 一种蝶啶酮类化合物及其制备方法和应用
    申请人:南开大学
    公开号:CN113200985B
    公开(公告)日:2022-09-09
    本发明属于杀菌剂技术领域,尤其涉及一种蝶啶酮类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的蝶啶酮类化合物在50mg/L的剂量下,对8种供试植物病菌(番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌和蓖麻枯萎病菌)均表现出很好的活性,且化合物1对水稻稻瘟病菌表现出100%的杀菌效果,具有非常好的应用前景。
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