3-ethyl-6-(1-pyrazolyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione | 150333-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-ethyl-6-(1-pyrazolyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-ethyl-6-pyrazol-1-yl-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 150333-26-9
• 化学式: C₈H₉N₅O₂
• 分子量: 207.192
• InChiKey: QXWWNTWTFRLVCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-6-(1-pyrazolyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-6-[4-(3-chloro-5-hydroxycarbonyl-2-pyridyloxy)phenylimino]-3-ethyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  아미노트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물

  摘要：

  这项发明提供了具有新型 P2X 和/或 P2X 受体拮抗作用的化合物。式(I): [在该式中，R 和 R' 和 R'' 和 R''' 可以合并为一个氧原子等；R 和 R' 可以是氢原子等；n 为1 等；R 可以是芳基等；s 和 s' 为0 等；R 和 R' 可以是卤素等；R 和 R' 可以是氢、烷基等；u 为1∼4；R 可以是氢等]所示的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  KR20160018807A
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 、 N,N'-羰基二咪唑 、 异氰酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 以88%的产率得到3-ethyl-6-(1-pyrazolyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  아미노트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물

  摘要：

  这项发明提供了具有新型 P2X 和/或 P2X 受体拮抗作用的化合物。式(I): [在该式中，R 和 R' 和 R'' 和 R''' 可以合并为一个氧原子等；R 和 R' 可以是氢原子等；n 为1 等；R 可以是芳基等；s 和 s' 为0 等；R 和 R' 可以是卤素等；R 和 R' 可以是氢、烷基等；u 为1∼4；R 可以是氢等]所示的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  KR20160018807A

文献信息

• AMINOTRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20160115151A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic activity. A compound of Formula (I): wherein R a and R b , and R d and R e are taken together to form oxo or the like; R 4a and R 4b are hydrogen or the like; n is 1 or the like; R 2 is aryl or the like; s and s′ is 0 or the like; R 9 and R 9 ′ are halogen or the like; R 20a and R 20b are hydrogen, alkyl or the like; u is 1 to 4; R 13 is hydrogen or the like. or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗活性的新化合物。式（I）的化合物：其中Ra和Rb，以及Rd和Re一起取氧或类似物形式；R4a和R4b为氢或类似物；n为1或类似物；R2为芳基或类似物；s和s'为0或类似物；R9和R9'为卤素或类似物；R20a和R20b为氢、烷基或类似物；u为1至4；R13为氢或类似物。或其药学上可接受的盐。
• TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING AN ANALGESIC ACTIVITY COMPRISING THE SAME
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20130172317A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic effect. A pharmaceutical composition having an analgesic effect or an improving effect of urination disorder comprising a compound of the formula (I): wherein R h and R j are taken together to form a bond; R a and R b and/or R d and R e are taken together to form oxo or the like; R c is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; R f is —(CR 4a R 4b ) n —R 2 ; R 4a and R 4b are hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; R 2 is substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like; n is an integer of 1 to 4; —R g is —X—R 3 ; —X— is —O—, —S— or the like; R 3 is substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like, or its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新型化合物。一种具有镇痛作用或改善排尿障碍作用的药物组合物，包括式（I）的化合物：其中Rh和Rj结合形成键；Ra和Rb和/或Rd和Re结合形成氧化物或类似物；Rc是氢、取代或未取代的烷基或类似物；Rf是-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b是氢、取代或未取代的烷基或类似物；R2是取代或未取代的环烷基或类似物；n是1到4的整数；-R是-X-R3；-X-是-O-、-S-或类似物；R3是取代或未取代的环烷基或类似物，或其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• AMINO-TRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAID DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3009432A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  The present invention provides novel compounds having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic activity. A compound of Formula (I): wherein Ra and Rb, and Rd and Re are taken together to form oxo or the like; R4a and R4b are hydrogen or the like; n is 1 or the like; R2 is aryl or the like; s and s' is 0 or the like; R9 and R9' are halogen or the like; R20a and R20b are hydrogen, alkyl or the like; u is 1 to 4; R13 is hydrogen or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了具有 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗活性的新型化合物。 式（I）化合物： 其中 Ra 和 Rb 以及 Rd 和 Re 合在一起形成氧代或类似物；R4a 和 R4b 是氢或类似物；n 是 1 或类似物；R2 是芳基或类似物；s 和 s' 是 0 或类似物； R9 和 R9' 是卤素或类似物； R20a 和 R20b 是氢、烷基或类似物； u 是 1 至 4； R13 是氢或类似物、 或其药学上可接受的盐。
• Aminotriazine derivative and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10065941B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention provides novel compounds having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic activity. A compound of Formula (I): wherein Ra and Rb, and Rd and Re are taken together to form oxo or the like; R4a and R4b are hydrogen or the like; n is 1 or the like; R2 is aryl or the like; s and s′ is 0 or the like; R9 and R9′ are halogen or the like; R20a and R20b are hydrogen, alkyl or the like; u is 1 to 4; R13 is hydrogen or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了具有 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗活性的新型化合物。 式（I）化合物： 其中 Ra 和 Rb 以及 Rd 和 Re 合在一起形成氧代或类似物；R4a 和 R4b 是氢或类似物；n 是 1 或类似物；R2 是芳基或类似物；s 和 s′ 是 0 或类似物；R9 和 R9′ 是卤素或类似物；R20a 和 R20b 是氢、烷基或类似物；u 是 1 至 4；R13 是氢或类似物、 或其药学上可接受的盐。
• EP2604595B1
  申请人：——

  公开号：EP2604595B1

  公开（公告）日：2016-03-16