N-<1-Hydroxyimino-2-methyl-1-phenyl-propyl-(2)>-hydroxylamin | 5291-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<1-Hydroxyimino-2-methyl-1-phenyl-propyl-(2)>-hydroxylamin
• 英文别名: N-(1-oximino-2-methyl-1-phenyl-2-propyl)-hydroxylamine；N-[2-(hydroxyamino)-2-methyl-1-phenylpropylidene]hydroxylamine
• CAS: 5291-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00168315
• 分子量: 194.233
• InChiKey: FLVMMVWWXZODIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154
• 沸点：
  363.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2928000090

SDS

2-羟基氨基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮肟MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-Hydroxyimino-2-methyl-1-phenyl-propyl-(2)>-hydroxylamin 在 lead dioxide 作用下， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Route to stable nitroxides with alkoxy groups at α- carbon - the derivatives of 2- and 3-imidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80859-5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基苯丙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-<1-Hydroxyimino-2-methyl-1-phenyl-propyl-(2)>-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  5-Aryl-2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-4H-imidazole 3-Oxides 及其氧化还原种类：1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H 的抗氧化活性如何-咪唑与杂化苯氧基-硝基氧化物的稳定性相关

  摘要：

  咪唑系列的环状硝酮含有空间位阻酚基，是研究抗氧化活性的有希望的对象；另一方面，它们在氧化时可以形成持久的杂化苯氧基-硝酰基自由基（HPNs）。在这里，一系列 5-芳基-4,4-二甲基-4H-咪唑 3-氧化物是通过芳族 2-羟基氨基酮与 4-甲酰基-2,6-二烷基苯酚缩合，然后氧化最初形成的 N-羟基而获得的。衍生品。结果表明，1-羟基-2,5-二氢咪唑和4H-咪唑3-氧化物的抗氧化活性随着酚基中烷基取代基空间体积的减小而增加，而相应的HPNs的稳定性则由4H-咪唑3-氧化物显示出相反的趋势。

  DOI：

  10.3390/molecules25143118

文献信息

• Oxidation of Pt-bound <i>Bis</i>-hydroxylamine as a Novel Route to Unexplored Dinitrosoalkane Ligated Species
  作者：Konstantin V. Luzyanin、Pavel V. Gushchin、Armando J. L. Pombeiro、Matti Haukka、Victor I. Ovcharenko、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/ic800481a

  日期：2008.8.4

  derivatives [PtCl 2O= NCMe 2C(R)= NOH}] (R = Me 16; Ph 17), respectively, while the corresponding chlorination of the bis-chelates [PtHO(H) NCMe 2C(R)= NOH} 2] (R = Me 10; Ph 11) gives [PtO= NCMe 2C(R)= NO} 2] (R = Me 18; Ph 19). The formulation of 5- 19 is based on C, H, and N microanalyses, IR, 1D ( (1)H, (13)C (1)H}, (195)Pt) and 2D ( (1)H, (1)H-COSY, (1)H, (13)C-HSQC) NMR spectroscopies, and X-ray diffraction

  K 2 [PtCl 4]与HO（H）NCMe 2CMe 2N（H）OH.H 2SO 4（BHA.H 2SO 4; 2）在水中的摩尔比为20：25的反应得到[Pt（BHA）2] [PtCl 4]（5）和[Pt（BHA-H）2]（6）的混合物（BHA-H = BHA的阴离子单去质子化形式），在80-85度加热时C持续12 h或在20-25摄氏度下长时间保持2周，会发生缓慢转化，产生[PtCl 2（BHA）]（7）。后一种化合物也可以从K [PtCl 3（Me 2 SO）]与2之间的反应中获得。[PtCl 2（BHA）]（7）在新鲜蒸馏的干燥氯仿中的氯化反应会选择性地氧化一种N（ H）OH基团产生[PtCl 2 HO（H）NCMe 2CMe 2 N = O}]（13），而在水中氯化则生成复合物[PtCl 2（O = NCMe 2CMe 2 N = O）]（14）带有未开发的二亚硝基链烷烃种类。用2当量的1处理14
• Reaction of sterically hindered 1-hydroxy-3-imidazoline 3-oxides with phenyllithium
  作者：V. A. Reznikov、L. B. Volodarsky

  DOI：10.1007/bf00695827

  日期：1994.2

  The reaction of 3-imidazoline 3-oxide derivatives with phenyllithium followed by oxidation affords nitroxyl radicals of the 2-imidazoline or 2-imidazoline 3-oxide series depending on the nature of the substituent in position 2 of the heterocycle.

  3-咪唑啉3-氧化物衍生物与苯基锂的反应随后氧化得到2-咪唑啉或2-咪唑啉3-氧化物系列的硝酰基自由基，这取决于杂环2位取代基的性质。
• Kinetic and Thermodynamic Aspects of the Regioselective Addition of Bifunctional Hydroxylaminooxime-type HO-Nucleophiles to Pt-Complexed Nitriles
  作者：Konstantin V. Luzyanin、Vadim Yu. Kukushkin、Maxim L. Kuznetsov、Alexander D. Ryabov、Mathea Sophia Galanski、Matti Haukka、Eugene V. Tretyakov、Victor I. Ovcharenko、Maximilian N. Kopylovich、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/ic051909r

  日期：2006.3.6

  The coupling between coordinated propiononitriles in trans-[PtCln(EtCN)2] (n = 2, 4) and the 1,2-hydroxylaminooximes HON(H)CMe2C(R)=NOH (R = Ph 1, Me 2) proceeds smoothly in CHCl(3) at ca. 40-45 degrees C and gives trans-[PtClnNH=C(Et)ON(H)CMe2C(R)=NOH}2] (n = 2, R = Ph 5, Me 6; n = 4, R = Ph 7, Me 8) in 80-85% isolated yields. The reaction is highly regioselective, and both spectroscopic (IR; FAB+-MS;

  反式-[PtCln(EtCN)2] (n = 2, 4) 中的配位丙腈与 1,2-羟基氨基肟 HON(H)CMe2C(R)=NOH (R = Ph 1, Me 2) 之间的偶联进展顺利大约在 CHCl(3) 中。40-45 摄氏度并给出反式-[PtClnNH=C(Et)ON(H)CMe2C(R)=NOH}2] (n = 2, R = Ph 5, Me 6; n = 4, R = Ph 7, Me 8)，分离产率为 80-85%。该反应具有高度区域选择性，并且具有光谱（IR；FAB+-MS；1D 1H、13C1H} 和 195Pt NMR；和 2D 1H、13C HMQC、1H、13C HMBC 和 1H、15N HMQC NMR）和 X- 6-8 的射线数据表明，加成仅通过 1,2-羟氨基肟物质的羟胺部分进行；还证实了远离亲核试剂的肟基团的存在。6 在空气中加热会导致其转化为不寻常的亚硝基烷烃络合物
• Formation of 2-imidazoline derivatives in the reaction of 1,2-hydroxyamino oximes with phenyl- and methylglyoxal
  作者：N. V. Dulepova、G. Mazhukin、Ya. Tikhonov、B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf01175059

  日期：1986.8
• Acylation of 1-hydroxyamino-2-hydroxyiminoethanes with α-halo acid chlorides and the preparation of 1-hydroxy-2-oxotetrahydropyrazine 4-oxides
  作者：A. Ya. Tikhonov、L. B. Volodarskii、N. V. Belova

  DOI：10.1007/bf00505860

  日期：1984.1