ethyl (Z)-3-(1-methylindol-3-yl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate | 116884-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(1-methylindol-3-yl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(1-methylindol-3-yl)-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate
• CAS: 116884-92-5
• 化学式: C₃₂H₂₉N₂O₂P
• 分子量: 504.568
• InChiKey: IPNYZVUFXJCDRM-WMMMYUQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  680.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(1-methylindol-3-yl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate 在 ammonium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3'-deimino-2',4'-bis(demethyl)-3'-oxoaplysinopsine
  参考文献：
  名称：

  通过Aza-Wittig /杂异丙苯介导的串联作用简单而通用地进入Apssinopsine型生物碱。

  摘要：

  衍生自α-叠氮基-β-（3-吲哚基）丙酸乙酯和三苯基膦的亚氨基磷烷8的Aza / Wittig型反应。与异氰酸甲酯，二氧化碳或二硫化碳导致相应heterocumulenes 9，10，和11，其通过含氮试剂的动作进行环化反应，得到Aplysinopsine衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60118-1

文献信息

• Iminophosphorane-mediated synthesis of 1-substituted-β-carbolines: investigative studies on the preparation of alkaloids lavendamycin and eudistomins framework.
  作者：Pedro Molina、Pilar M. Fresneda、Mercedes Cánovas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78888-5

  日期：1992.5

  Aza-Wittig reaction of iminophosphorane 3, derived from ethyl alpha-azido-beta-(3-indolyl) propenoate and triphenylphosphine, with 2-formylpyrrole and 2-formylquinolines leads to Eudistomins A and M and Lavendamycin derivatives respectively.
• Iminophosphorane-mediated imidazole ring formation: A new and general entry to aplysinopsin-type alkaloids of marine origin.
  作者：Pedro Molina、Pedro Almendros、Pilar M. Fresneda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85082-1

  日期：1994.2

  Aza Wittig-type reactions of iminophosphoranes 21, derived from ethyl alpha-azido-beta-(3-indolyl)propenoates and triphenylphosphine, with methyl isocyanate, carbon dioxide or carbon disulfide provide the corresponding heterocumulenes 22, 25 and 28 which undergo cyclization by the action of nitrogenous reagents completing the assemblage of the framework of aplysinopsin. Further deprotection leads to naturally occurring aplysinopsin analogues.
• A simple and general entry to Aplysinopsine- type alkaloids by tandem Aza-Wittig/heterocumulene-mediated annelation.
  作者：Pedro Molina、Pilar M. Fresneda、Pedro Almendros

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60118-1

  日期：1992.7

  Aza/Wittig-type reactions of iminophosphorane8, derived from ethyl α-azido-β-(3-indolyl)propenoate and triphenylphosphine. with methyl isocyanate, carbon dioxide or carbon disulfide lead to the corresponding heterocumulenes9,10, and11 which undergo cyclization by the action of nitrogenous reagents to give Aplysinopsine derivatives.

  衍生自α-叠氮基-β-（3-吲哚基）丙酸乙酯和三苯基膦的亚氨基磷烷8的Aza / Wittig型反应。与异氰酸甲酯，二氧化碳或二硫化碳导致相应heterocumulenes 9，10，和11，其通过含氮试剂的动作进行环化反应，得到Aplysinopsine衍生物。