3-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-2-butanone | 1017409-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-3-methylbutan-2-one
• CAS: 1017409-06-1
• 化学式: C₁₁H₁₃FO
• mdl: MFCD09904319
• 分子量: 180.222
• InChiKey: PJEFKCZOMFPUIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-2-butanone 、 五氯化磷 、 4-chloromethyl-Δ³-chromene 、 甲胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 盐酸 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-fluoro-4-(2-methylbut-3-yn-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Anti-fungal homopropargylamines, compositions, and method of use therefor

  摘要：

  本发明涉及一种新型的式I的同丙炔胺化合物：##STR1## 其中n为2或3，R1为IIa、IIb或IIc式的基团：##STR2## 其中R6和R7独立地为H、卤素、CF3、低碳基或低氧基，s为3到5的数字，X为O、S、OCH2、SCH2、CH2或NR8，R8为H或低碳基，R2为H或低碳基，R3和R4分别为H或低碳基，或R3和R4一起为(CH2)u，其中u为3到5的数字，R5为H、烯基或从烷基、三烷基硅基、二烷基苯基硅基、苯基、苯基烷基和环烷基中选择的基团，其中烷基、苯基和环烷基基团或基团可为未取代或取代的OH、低碳基、低氧基、苯基或卤素，以自由碱或酸加成盐形式存在，其制备方法、其化学治疗和农业用途以及包含这种新化合物的适用于这种用途的组合物。

  公开号：

  US04684661A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile 在 盐酸 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(4-Fluorophenyl)-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Anti-fungal homopropargylamines, compositions, and method of use therefor

  摘要：

  本发明涉及一种新型的式I的同丙炔胺化合物：##STR1## 其中n为2或3，R1为IIa、IIb或IIc式的基团：##STR2## 其中R6和R7独立地为H、卤素、CF3、低碳基或低氧基，s为3到5的数字，X为O、S、OCH2、SCH2、CH2或NR8，R8为H或低碳基，R2为H或低碳基，R3和R4分别为H或低碳基，或R3和R4一起为(CH2)u，其中u为3到5的数字，R5为H、烯基或从烷基、三烷基硅基、二烷基苯基硅基、苯基、苯基烷基和环烷基中选择的基团，其中烷基、苯基和环烷基基团或基团可为未取代或取代的OH、低碳基、低氧基、苯基或卤素，以自由碱或酸加成盐形式存在，其制备方法、其化学治疗和农业用途以及包含这种新化合物的适用于这种用途的组合物。

  公开号：

  US04684661A1

文献信息

• Lewis Acid Assisted Electrophilic Fluorine-Catalyzed Pinacol Rearrangement of Hydrobenzoin Substrates: One-Pot Synthesis of (±)-Latifine and (±)-Cherylline
  作者：Hui Shi、Chuan Du、Xinhang Zhang、Fukai Xie、Xiaoyu Wang、Shanshan Cui、Xiaoshi Peng、Maosheng Cheng、Bin Lin、Yongxiang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02587

  日期：2018.2.2

  A microwave-irradiated solvent-free pinacol rearrangement of hydrobenzoin substrates catalyzed by a combination of N-fluorobenzenesulfonimide and FeCl3·6H2O was developed. Its selectivity was first investigated by density functional theory (DFT) calculations. Then the functional group tolerance was examined by synthesizing a series of substrates designed based on the insight provided by the DFT calculations

  研究了N-氟苯磺酰亚胺和FeCl 3 ·6H 2 O的催化作用，对微波加热的氢安息香素底物进行了无溶剂的频哪醇重排反应。首先通过密度泛函理论（DFT）计算研究了其选择性。然后，通过合成一系列基于DFT计算提供的见解而设计的底物，来检查官能团的耐受性。该方法的应用通过有效的一锅合成（±）-latifine和（±）-cherylline进行了证明，它们都是从芳基马鞭草科植物中分离出来的4-芳基四氢异喹啉生物碱。
• Anti-fungal homopropargylamine compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05030625A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  The invention relates to novel homopropargylamines of formula I ##STR1## wherein n is 2 or 3, R.sub.1 is a group of formula IIa, IIb or IIc ##STR2## in which R.sub.6 and R.sub.7 indpendently are H, halogen, CF.sub.3, lower alkyl or lower alkoxy, s is a number of 3 to 5, X is O, S, OCH.sub.2, SCH.sub.2 CH.sub.2 or NR.sub.8, and R.sub.8 is H or lower alkyl, R.sub.2 is H or lower alkyl, either R.sub.3 and R.sub.4, independently, are H or lower alkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 together are (CH.sub.2).sub.u, in which u is a number of 3 to 5, and R.sub.5 is H, alkenyl or is a group selected from alkyl, trialkylsilyl, dialkylphenylsilyl, phenyl, phenylalkyl and cycloalkyl, in which alkyl, phenyl and cycloalkyl groups or moieties are unsubstituted or substituted by OH, lower alkyl, lower alkoxy, phenyl or halogen, in free base form or acid addition salt form thereof, their preparation, their chemotherapeutical and agricultural use and to compositions comprising such novel compounds and suitable for such use.

  本发明涉及一种新型的式I的同丙炔胺化合物： ##STR1## 其中n为2或3，R1为式IIa、IIb或IIc的基团： ##STR2## 其中R6和R7独立地为H、卤素、CF3、低碳基或低碳氧基，s为3至5的数字，X为O、S、OCH2、SCH2CH2或NR8，R8为H或低碳基，R2为H或低碳基，R3和R4，独立地为H或低碳基，或R3和R4一起为(CH2)u，其中u为3至5的数字，R5为H、烯基或从烷基、三烷基硅基、二烷基苯基硅基、苯基、苯基烷基和环烷基中选取的基团，其中烷基、苯基和环烷基基团或基团未经取代或经过OH、低碳基、低碳氧基、苯基或卤素取代，在其自由碱基形式或酸盐加成盐形式下，以及它们的制备、化疗和农业用途以及包含这些新化合物的适用于这种用途的组合物。
• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Diaminoalcohols as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070066582A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Use of compounds of the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the definitions elucidated in more detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般公式(I)，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义在描述中更详细地阐述，作为β-秘鲁酶、天门冬氨酸蛋白酶D、质膜酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的复合物。
• Novel homopropargylamines
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0191269B1

  公开（公告）日：1991-03-06