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(R)-methyl chroman-2-carboxylate | 1451408-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-methyl chroman-2-carboxylate
英文别名
methyl (R)-chroman-2-carboxylate;methyl (2R)-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
(R)-methyl chroman-2-carboxylate化学式
CAS
1451408-58-4
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
CLPFQFDVPGZONF-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.1±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-methyl chroman-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以98%的产率得到(R)-chroman-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HDAC INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE HDAC
    摘要:
    本公开涉及色满烷化合物、表现出HDAC抑制作用的色满烷化合物及其制药组合物。其他实施例包括使用色满烷化合物的方法。例如,本公开包括抑制细胞中组蛋白乙酰化的方法,包括将该细胞与本公开中的色满烷化合物接触。其他实施例包括治疗需要抑制组蛋白乙酰化的患者的可治疗疾病的方法,包括给予本公开中的色满烷化合物。
    公开号:
    WO2022120048A1
  • 作为产物:
    描述:
    色酮-2-甲酸氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 (R)-(+)-1-苯丙胺氢气 作用下, 以 甲醇甲基叔丁基醚乙腈 为溶剂, 65.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 9.0h, 生成 (R)-methyl chroman-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CHROMAN COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE CHROMANE EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE DÉTECTION DU CALCIUM
    摘要:
    本发明提供了钙感应受体调节剂(CaSR)。特别是,本发明的化合物可用于治疗、管理和/或减轻与钙感应受体(CaSR)调节相关的疾病、障碍、综合征和/或症状。本发明还提供了其药物组合物,以及用于治疗、管理和/或减轻与CaSR调节相关的疾病、障碍、综合征和/或症状的方法。本发明还涉及用于制备本发明化合物的过程。
    公开号:
    WO2013124828A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED CHROMAN COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS
    申请人:LUPIN LIMITED
    公开号:US20150038546A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    The present invention provides calcium sensing receptor modulators (CaSR). In particular, the compounds described herein are useful for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the modulation of calcium sensing receptors (CaSR). The invention also provides herein the pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating, managing, and/or lessening the severity of diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the modulation of CaSR. The invention also relates to process for the preparation of the compounds of the invention.
    本发明提供了钙感应受体调节剂(CaSR)。特别是,本发明的化合物可用于治疗、管理和/或减轻与钙感应受体(CaSR)调节相关的疾病、障碍、综合征和/或症状。本发明还提供了其药物组合物,以及用于治疗、管理和/或减轻与CaSR调节相关的疾病、障碍、综合征和/或症状的方法。本发明还涉及用于制备本发明化合物的过程。
  • Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
    申请人:Dolle E. Roland
    公开号:US20050054630A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.
    揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
  • Model Reactions for the Enantioselective Synthesis of γ-Rubromycin: Stereospecific Intramolecular Photoredox Cyclization of an <i>ortho</i>-Quinone Ether to a Spiroacetal
    作者:Fumihiro Wakita、Yoshio Ando、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01475
    日期:2018.7.6
    A model study for the enantioselective total synthesis of γ-rubromycin has revealed a promising approach for constructing the chiral, nonracemic bicyclic spiroacetal via the stereospecific photoredox reaction of 1,2-naphthoquinone ether.
    γ-红霉素对映选择性全合成的模型研究表明,通过1,2-萘醌醚的立体有规光氧化还原反应构建手性,非外消旋的双环螺缩醛是一种很有前途的方法。
  • An efficient and practical enantiospecific synthesis of methyl chromanone- and chroman-2-carboxylates
    作者:Dong Woon Kim、Md. Maqusood Alam、Young Hun Lee、M. Naseer A. Khan、Yong Zhang、Yong Sup Lee
    DOI:10.1016/j.tetasy.2015.07.006
    日期:2015.9
    Chromanone-2-carboxylates and chroman-2-carboxylates are useful building blocks for the synthesis of a variety of bioactive compounds, such as repinotan, fidarestat, and nebivolol. An efficient and practical enantiospecific synthesis of chromanone-2-carboxylates and chroman-2-carboxylates has been accomplished using intramolecular Mitsunobu etherification of methyl (S)-2-hydroxy-4-oxo-4-(2'-hydroxy)phenylbutanoates derived from L-malic acid. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Tetrahedron Asymmetry 2015, 26, 912-917
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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