4-chloro-N'-((4-chlorophenyl)sulfonyl)benzenesulfonohydrazide | 91962-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N'-((4-chlorophenyl)sulfonyl)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N,N'-di(4-chlorophenylsulfonyl)hydrazine；N,N'-Bis-(4-chlor-phenylsulfonyl)-hydrazin；1,2-Bis(p-chlorophenyl sulfonyl) hydrazine；4-chloro-N'-(4-chlorophenyl)sulfonylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 91962-00-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₄S₂
• 分子量: 381.26
• InChiKey: VFJNEKHNELULAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 4-chloro-N'-((4-chlorophenyl)sulfonyl)benzenesulfonohydrazide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到(E)-1-chloro-4-(styrylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二磺酰肼：用于在室温下高效合成（E）-乙烯基砜的新型磺酰化试剂

  摘要：

  N，N'-二磺酰基肼早在半个世纪以前就已被证明是所有类型的磺酰基取代的肼中最具反应性的磺酰基自由基的前体。但是除了通过磺酰基自由基的自二聚形成二砜以外，这种功能还没有用于有机合成。在本文中，将它们作为新的磺酰化试剂进行介绍，并将它们与NIS和Et 3 N的组合确立为烯烃的优异碘磺酰化试剂。最后，通过在室温下将烯烃，N，N'-二磺酰肼，NIS和Et 3 N在THF中混合5分钟，开发了一种高效的（E）-乙烯基砜合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131019

文献信息

• Introduction of N,N'-disulfonylhydrazines as new sulfonylating reagents for highly efficient synthesis of (E)-β-iodovinyl arenesulfones under mild conditions
  作者：Dongping Luo、Lin Min、Weiping Zheng、Lidong Shan、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.12.040

  日期：2020.7

  self-dimerization synthesis of disulfones controlled by the “solvent-cage-effects”. In this article, N,N′-disulfonylhydrazines were introduced as new sulfonylating reagents and their combinations with NIS were disclosed as new iodosulfonylating reagents of alkynes. Finally, a highly efficient method for the synthesis of (E)-β-iodovinyl arenesulfones was developed by mixing an alkyne, a N,N′-disulfonyl-hydrazine

  摘要早在半个世纪之前，N，N'-二磺酰基肼已被证明是所有类型的磺酰基取代肼中最活泼的磺酰基自由基前体。然而，由这些化合物产生的磺酰基没有用于有机合成，只是受“溶剂笼效应”控制的二砜简单的自二聚合成。在本文中，N，N'-二磺酰基肼被引入作为新的磺酰化试剂，并且它们与NIS的组合被公开为炔烃的新的碘磺酰化试剂。最后，通过将炔烃，N，N'-二磺酰基肼和NIS在THF水溶液中于室温下混合5分钟，开发了一种高效合成（E）-β-碘乙烯基芳烃砜的方法。
• Transition Metal-Free C5 Tosyloxylation of 8-Aminoquinolines with Phenyliodine Bistrifluoroacetate and Substituted 1,2-Disulfonyl Hydrazides
  作者：Tingting Liang、Xin He、Dezhong Ji、Huanhuan Wu、Yizhu Xu、Yuyan Li、Zhibin Wang、Yungen Xu、Qihua Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.201900092

  日期：2019.4.16

  A novel and efficient method for direct tosyloxylation at the C5 position of 8‐aminoquinolines has been accomplished by nonmetal‐catalyzed C–H functionalization with mild reaction conditions. Although there are some reports of direct tosyloxylation of anilide, this is the first example in which 1,2‐disulfonyl hydrazides and PIDA perform as sulfonate source.

  通过在温和的反应条件下进行非金属催化的C–H官能化，已经实现了一种新颖且有效的直接在8-氨基喹啉C5位置进行甲苯磺酰化的方法。尽管有报道称直接将甲苯磺酰甲苯磺酰化，但这是第一个将1,2-二磺酰肼和PIDA用作磺酸盐来源的例子。

表征谱图