4-Methoxycarbonyl-stilben | 17404-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Methoxycarbonyl-stilben
• 英文别名: Methyl 4-(2-phenylethenyl)benzoate
• CAS: 17404-87-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: VWHFZNARASKJAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  372.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxycarbonyl-stilben 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium tert-butylate 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-甲基-4-(2-苯基乙基)-苯
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化完全还原酯类

  摘要：

  我们报告了将未活化的芳基酯直接还原为其相应的甲苯基衍生物的一步程序。这是通过有机硅烷介导的酯氢化硅烷化反应和随后的 Ni/NHC 催化氢解来实现的。由此产生的条件为通常需要使用危险金属氢化物的这种转化的多步骤程序提供了一种直接有效的替代方法。展示了在合成含 -CD3 的产品、生物活性分子的衍生化以及在其他 CO 键存在下进行化学选择性还原中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02405
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 4-碘苯甲酸甲酯 在 2C₃₀H₁₈N₉^(3-)*3Pd⁽²⁺⁾ 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4-Methoxycarbonyl-stilben
  参考文献：
  名称：

  网状化学实践：通过金属复分解构建坚固的介孔钯金属-有机骨架

  摘要：

  构建稳定的基于钯 (II) 的金属有机骨架 (MOF) 将为 MOF 化学开辟更多机会，特别是在催化应用方面。然而，由于 Pd-配体配位键的惰性以及 Pd(II) 源在典型溶剂热条件下强烈减少的趋势，它们的可用性受到合成挑战的限制。在网状化学的指导下，我们在此展示了通过氘化溶剂辅助金属复分解获得的唑盐 Pd-MOF BUT-33(Pd) 的第一个例子。BUT-33(Pd) 保留了模板 BUT-33(Ni) 的基础方钠石网络和介孔性，并显示出优异的化学稳定性（对 8 M NaOH 水溶液的耐受性）。在原子精确分布中具有丰富的 Pd(II) 位点，2还原为CH 4。这项工作强调了一种通过金属复分解以网状方式构建贵金属基 MOF 的可行方法，其中集成了各种优点，包括高化学稳定性、大孔和可调功能，以解决具有挑战性的任务。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04077

文献信息

• General and Phosphine‐Free Cobalt‐Catalyzed Hydrogenation of Esters to Alcohols
  作者：Zhihui Shao、Rui Zhong、Raffaella Ferraccioli、Yibiao Li、Qiang Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201900292

  日期：2019.11

  Catalytic hydrogenation of esters is essential for the sustainable production of alcohols in organic synthesis and chemical industry. Herein, we describe the first non‐noble metal catalytic system that enables an efficient hydrogenation of non‐activated esters to alcohols in the absence of phosphine ligands (with a maximum turnover number of 2391). The general applicability of this protocol was demonstrated

  酯的催化加氢对于有机合成和化学工业中酒精的可持续生产至关重要。本文中，我们描述了第一个非贵金属催化系统，该系统能够在不存在膦配体的情况下将未活化的酯有效地氢化为醇（最大转换数为2391）。39种酯类底物（包括芳族/脂肪族酯，内酯，聚酯和各种药物分子）的高产氢化证明了该方案的普遍适用性。
• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• Use of functionalized onium salts as a soluble support for organic synthesis
  申请人：Vaultier Michel

  公开号：US20070043234A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to the use of a onium salt functionalized by at least one organic function, as a soluble support, in the presence of at least one organic solvent, for organic synthesis of a molecule, in a homogenous phase, by at least one transformation of said organic function. The onium salt enables the synthesized molecule to be released. The onium salt is present in liquid or solid form at room temperature and corresponds to formula A 1 + , X 1 − , wherein A 1 + represents a cation and X 1 − represents an anion.

  该发明涉及使用至少一个有机功能官能化的离子盐作为可溶性支持体，在至少一个有机溶剂的存在下，用于在均相相中通过至少一个所述有机功能的转化对分子进行有机合成。该离子盐使合成的分子能够被释放。该离子盐在室温下以液态或固态形式存在，符合以下公式A1+，X1−，其中A1+代表阳离子，X1−代表阴离子。
• 二苯乙烯类化合物的合成方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN106565474B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明涉及一种二苯乙烯类化合物的合成方法。本反应以芳卤或杂卤和烯溴作为底物，在催化剂，配体，还原剂，添加剂的作用下，冰水浴缓慢升至室温下温和反应8‑12小时，得到二苯乙烯类化合物。本发明有着催化剂金属较便宜，反应温和，一步反应、步骤简单，反应时间相对较短，操作安全，产率较高等优点。
• A Bifunctional Iron Nanocomposite Catalyst for Efficient Oxidation of Alkenes to Ketones and 1,2-Diketones
  作者：Tao Song、Zhiming Ma、Peng Ren、Youzhu Yuan、Jianliang Xiao、Yong Yang

  DOI：10.1021/acscatal.9b05197

  日期：2020.4.17

  sites of Fe–Nx and Fe phosphate, as oxidation and Lewis acid sites, were simultaneously integrated into a hierarchical N,P-dual doped porous carbon. As a bifunctional catalyst, it exhibited high efficiency for direct oxidative cleavage of alkenes into ketones or their oxidation into 1,2-diketones with a broad substrate scope and high functional group tolerance using TBHP as the oxidant in water under

  我们在此报告了一种双功能铁纳米复合催化剂的制备，其中两个Fe–N x催化活性位点磷酸铁和铁的氧化位和路易斯酸位同时被整合到一个分层的N，P-双掺杂多孔碳中。作为一种双功能催化剂，它具有良好的催化作用，可在较温和的反应条件下使用TBHP作为氧化剂，将烯烃直接氧化裂解为酮或将其氧化为1,2-二酮，具有广泛的底物范围，并具有较高的官能团耐受性。此外，可以很容易地将其回收以进行后续回收，而不会造成明显的活性损失。机理研究表明，烯烃的直接氧化是通过形成环氧化物作为中间体，然后进行酸催化的Meinwald重排而产生的，该酮的碳原子短了一个或亲核开环，从而以级联方式生成1,2-二酮。