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(3-hydroxyaminomethyl)-pyridine | 851287-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-hydroxyaminomethyl)-pyridine
英文别名
3-Pyridinemethanamine, N-hydroxy-;N-(pyridin-3-ylmethyl)hydroxylamine
(3-hydroxyaminomethyl)-pyridine化学式
CAS
851287-13-3
化学式
C6H8N2O
mdl
——
分子量
124.142
InChiKey
IPWMEKVTTTWYSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮(3-hydroxyaminomethyl)-pyridine甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以58%的产率得到3-(hydroxy(pyridin-3-ylmethyl)amino)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    Aminocyclohexenone, their preparation and use as medicament against oxidative stress
    摘要:
    本发明涉及公式I的环己-2-酮的氨基衍生物及其盐。这些衍生物已被证明在细胞氧化应激治疗中特别有效,尤其在中枢神经系统水平。
    公开号:
    EP2371816A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲醛三甲基氯硅烷O-(三甲基硅)羟胺 、 lithium perchlorate 、 三乙胺-硼烷 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.33h, 以62%的产率得到(3-hydroxyaminomethyl)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    高氯酸锂/乙醚溶液中胺和胺衍生物的通用一锅三组分单 N-烷基化
    摘要:
    报道了一种用醛还原单烷基化胺和胺衍生物的有效通用程序。在高氯酸锂/乙醚和三甲基氯硅烷中用伯胺、仲胺、O-三甲基甲硅烷基羟胺和 N,N-二甲基肼处理醛,然后进行 BH3·NEt3 还原,直接后处理得到仲胺、叔胺,N-取代的羟胺和肼,分别。α-氨基酯与醛的还原烷基化选择性地提供相应的N-单烷基化α-氨基酯。
    DOI:
    10.1055/s-2005-861798
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文献信息

  • Process and intermediates for the synthesis of (3-alkyl-5-piperidin-1-yl-3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amino derivatives and intermediates
    申请人:Chen Xing Frank
    公开号:US20080058518A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    This application discloses a novel process to synthesize (3-alkyl-5-piperidin-1-yl-3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amino derivatives, and intermediates useful in the synthesis thereof. The subject (3-alkyl-5-piperidin-1-yl-3,3a-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amino derivatives are useful as cyclin-dependent kinase inhibitor compounds (CDK inhibitors) in pharmaceutical preparations.
    该申请公开了一种合成(3-烷基-5-哌啶-1-基-3,3a-二氢-吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-基)-氨基衍生物的新工艺,以及在合成过程中有用的中间体。所述(3-烷基-5-哌啶-1-基-3,3a-二氢-吡唑啉[1,5-a]嘧啶-7-基)-氨基衍生物在制药制剂中作为细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂化合物(CDK抑制剂)具有用途。
  • [EN] AMINO DERIVATIVES OF CYCLOHEX-2-ENONE, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIOXIDANTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO DE LA CYCLOHEX-2-ÉNONE, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR APPLICATION COMME ANTIOXYDANTS
    申请人:ABIOGEN PHARMA SPA
    公开号:WO2011121068A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The present invention concerns amino derivatives of cyclohex-2-enone of formula (I) and the salts thereof. Said derivatives have proved to be particularly effective as antioxidants in the treatment of cellular oxidative stress, especially at CNS level.
    本发明涉及公式(I)的环己-2-酮的氨基衍生物及其盐。这些衍生物在细胞氧化应激治疗中表现出特别有效,尤其是在中枢神经系统水平上作为抗氧化剂。
  • FLUORINE-CONTAINING SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences
    公开号:EP3907221A1
    公开(公告)日:2021-11-10
    The present invention relates to fluorine-containing substituted benzothiophene compound, and a pharmaceutical composition and an application thereof. Specifically, the compound of the present invention has the structure as shown in formula I, wherein the definitions of each group and substituent are as described in the description. The present invention further discloses a preparation method of the compound and an anti-tumor application thereof.
    本发明涉及含氟取代苯并噻吩化合物及其药物组合物和应用。具体地说,本发明的化合物具有如式I所示的结构,其中各基团和取代基的定义如说明书所述。本发明进一步公开了该化合物的制备方法及其抗肿瘤应用。
  • [EN] FLUORINE-CONTAINING SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ CONTENANT DU FLUOR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一类含氟取代的苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用
    申请人:SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS
    公开号:WO2020140894A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    本发明涉及一类含氟取代的苯并噻吩类化合物及其药物组合物及应用。具体地,本发明化合物具有式I所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在抗肿瘤方面的用途。(I)
  • NOUVEAUX DERIVES DU FLUORENE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1888579A2
    公开(公告)日:2008-02-20
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