N-[(1,3-Dihydroxy)-2-propyl]-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide | 194220-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1,3-Dihydroxy)-2-propyl]-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide
• 英文别名: N-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 194220-24-1
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 339.314
• InChiKey: SDXHXQHPTCVQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-[(1,3-Dihydroxy)-2-propyl]-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes, potent inhibitors of MTP

  摘要：

  5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes have been identified as potent inhibitors of microsomal triglyceride-transfer protein. The 1,3,2-dioxaphosphorine functionality acted as a neutral and stable replacement for piperidine and piperidine N-oxide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.069
• 作为产物：
  描述：

  丝氨醇 、 4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到N-[(1,3-Dihydroxy)-2-propyl]-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes, potent inhibitors of MTP

  摘要：

  5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes have been identified as potent inhibitors of microsomal triglyceride-transfer protein. The 1,3,2-dioxaphosphorine functionality acted as a neutral and stable replacement for piperidine and piperidine N-oxide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.069

文献信息

• [EN] CYCLIC PHOSPHONATE ESTER INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS PHOSPHONATE ESTER CYCLIQUE DE PROTEINE MICROSOMALE DE TRANSFERT DES TRIGLYCERIDES ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999021564A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) Novel cyclic phosphonate ester inhibitors of MTP are provided which have structure (I) wherein R2, L2, A, B, L1, R1 and R5a are as set out herein. These compounds are useful in lowering serum cholesterol and triglycerides.(FR) Nouveaux inhibiteurs phosphonate ester cyclique de MTP de structure (I) dans laquelle R2, L2, A, B, L1, R1 et R5a sont tels que décrits dans le descriptif. Ces composés sont utiles pour abaisser le taux sérique de cholestérol et de triglycérides.

  (中文) 提供了具有结构（I）的新型MTP环磷酸酯抑制剂，其中R2、L2、A、B、L1、R1和R5a如本文所述。这些化合物对降低血清胆固醇和甘油三酯有用。
• CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0904262B1

  公开（公告）日：2004-04-21
• EP1039915A4
  申请人：——

  公开号：EP1039915A4

  公开（公告）日：2001-02-14
• CYCLIC PHOSPHONATE ESTER INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1039915A1

  公开（公告）日：2000-10-04
• 5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes, potent inhibitors of MTP
  作者：Richard Sulsky、Jeffrey A. Robl、Scott A. Biller、Thomas W. Harrity、John Wetterau、Fergal Connolly、Kern Jolibois、Lori Kunselman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.069

  日期：2004.10

  5-Carboxamido-1,3,2-dioxaphosphorinanes have been identified as potent inhibitors of microsomal triglyceride-transfer protein. The 1,3,2-dioxaphosphorine functionality acted as a neutral and stable replacement for piperidine and piperidine N-oxide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.