tert-butyl (3aS,6aS)-5-(3-pyridinyl)hexahydropyrrolo [3,4-b]pyrrole-1 (2H)-carboxylate | 370880-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3aS,6aS)-5-(3-pyridinyl)hexahydropyrrolo [3,4-b]pyrrole-1 (2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aS,6aS)-5-(3-pyridinyl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate；tert-butyl (3aS,6aS)-5-pyridin-3-yl-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 370880-50-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 289.378
• InChiKey: FBHRUSULDLTTCL-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,6aS)-5-(3-pyridinyl)hexahydropyrrolo [3,4-b]pyrrole-1 (2H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3AS,6AS)-5-(3-pyridinyl)octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 (3AS,6AS)-六氢吡咯并[3,4-B]吡咯-1(2H)-羧酸叔丁酯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到tert-butyl (3aS,6aS)-5-(3-pyridinyl)hexahydropyrrolo [3,4-b]pyrrole-1 (2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclic central nervous system active agents

  摘要：

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。

  公开号：

  US20020019388A1

文献信息

• DIAZABICYCLIC CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVE AGENTS
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20080097094A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula I pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  化合物I的配方药物组合物，以及使用该组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• US8119635B2
  申请人：——

  公开号：US8119635B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• Diazabicyclic central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20020019388A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula I 1 pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  式I1的化合物，这些化合物的药物组合物，以及利用这些组合物来控制哺乳动物的突触传递。