5-(N,N-Dibenzylamino)pentanenitrile | 55096-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(N,N-Dibenzylamino)pentanenitrile
• 英文别名: 5-(N,N-dibenzylamino)pentanonitrile；5-(dibenzylamino)pentanenitrile
• CAS: 55096-94-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• mdl: MFCD32717056
• 分子量: 278.397
• InChiKey: YWUHTEUVGVRCKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N,N-Dibenzylamino)pentanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (N,N-dibenzyl)pentamethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  纤维蛋白稳定因子抑制剂。12. 5-二苄基氨基戊胺和相关化合物，一种新型的FSF抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列的ω-二苄基氨基烷基胺和相关化合物，并作为纤维蛋白交联抑制剂进行了测试。选择这种结构类型是为了尝试开发非竞争性纤溶酶抑制剂。通过在多亚甲基链的一端上的二苄基氨基部分和另一端上的伯氨基基团的组合，相同的化合物既可以用作假供体底物，又可以用作非竞争性烷基化抑制剂。其中某些化合物（尤其是74-79）属于上述活性最高的纤维蛋白连接酶抑制剂。但是，数据表明这些化合物可能仅起假供体抑制剂的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00237a014
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-四苄基甲烷二胺 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(N,N-Dibenzylamino)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylation of Functionalized Organozinc Reagents and Grignard Reagents Using Immonium Trifluoroacetates

  摘要：

  新型亚胺盐三氟乙酸盐1和2能够与功能化的有机锌或镁试剂迅速反应，生成相应类型的氨基甲基化产物5和7。随后，双烯丙基胺经过脱烯丙基反应，得到伯胺。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6307

文献信息

• Method and amines used therein
  申请人：John Wyeth & Brother, Limited

  公开号：US05321047A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  The invention concerns a method for treating depression or senile dementia using a compound which acts selectively as an agohist of gamma aminobutyric acid (GABA) at GABA autoreceptors with the proviso that the compound is not fengabine and progabide.

  该发明涉及一种治疗抑郁症或老年性痴呆的方法，使用一种化合物，该化合物在GABA自受体上选择性地作为γ-氨基丁酸（GABA）的激动剂起作用，但前提是该化合物不是风加宾和丙加必。
• Method of treating depression and tri-substituted amines therefor
  申请人：John Wyeth & Brother, Limited

  公开号：US05527955A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  The invention concerns a method for treating depression or senile dementia using a compound which acts selectively as an agonist of gamma aminobutyric acid (GABA) at GABA autoreceptors with the proviso that the compound is not fengabine and progabide.

  本发明涉及一种用某种化合物治疗抑郁症或老年性痴呆的方法，该化合物在GABA自身受体上具有选择性地作为GABA激动剂作用，但前提是该化合物不是丰加宾和丙加酰胺。
• Agonist of gamma-aminobutyric acid
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0345068A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  The invention concerns a method for treating depression or senile dementia using a compound which acts selectively as an agonist of gamma aminobutyric acid (GABA) at GABA autoreceptors with the proviso that the compound is not fengabine and progabide.

  本发明涉及一种使用化合物治疗抑郁症或老年痴呆症的方法，该化合物在 GABA 自体受体上选择性地充当γ-氨基丁酸（GABA）的激动剂，但该化合物不是芬那宾和普罗加比。
• Fernández-Megía, Eduardo; Ley, Steven V., Synlett, 2000, # 4, p. 455 - 458
  作者：Fernández-Megía, Eduardo、Ley, Steven V.

  DOI：——

  日期：——
• US5321047A
  申请人：——

  公开号：US5321047A

  公开（公告）日：1994-06-14