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methyl α-(3-pyridyl)isobutyrate | 476429-23-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl α-(3-pyridyl)isobutyrate
英文别名
2-methyl-2-pyridin-3-yl-propionic acid methyl ester;methyl 2-methyl-2-pyridin-3-ylpropionate;methyl 2-methyl-2-pyridin-3-ylpropanoate
methyl α-(3-pyridyl)isobutyrate化学式
CAS
476429-23-9
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
HAKXMRRMTGWTMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    249.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES ORGANIQUES
    摘要:
    这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇,其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中,以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物,特别是作为肾素抑制剂。
    公开号:
    WO2005090304A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴吡啶异丁酸甲酯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 三叔丁基膦lithium dicyclohexylamide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到methyl α-(3-pyridyl)isobutyrate
    参考文献:
    名称:
    芳基卤化物与酯烯醇化物的室温钯催化偶联有效合成α-芳基酯
    摘要:
    催化量的 Pd(dba)(2) 由卡宾前体 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二氢咪唑鎓 (1) 或 P(t-Bu)(3) 介导芳基卤化物和酯烯醇化物在室温下以高产率偶联产生α-芳基酯。该反应对芳基卤化物上的官能团和取代模式具有高度耐受性。使用 LiNCy(2) 作为基础和 P(t-Bu)(3) 作为配体开发了用于选择性单芳基化乙酸叔丁酯和 α、α-二取代酯的有效芳基化的改进方案。此外,在 Pd(dba)(2) 和受阻饱和杂环卡宾配体前体存在下,由丙酸叔丁酯和芳基溴化物以高产率制备叔丁酯,例如萘普生和氟比洛芬。
    DOI:
    10.1021/ja027643u
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文献信息

  • Organic Compounds
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20080058320A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    本发明涉及一种新型的氨基醇,其通式为(I),其中X,R1,R2,R3,R4,R5和R6分别如详细描述中所定义,以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂。
  • Organic compounds
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07868036B2
    公开(公告)日:2011-01-11
    The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    本发明涉及一种新型氨基醇,其一般式为(I),其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中详细定义,以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂。
  • Amino alcohol derivatives and their use as renin inhibitor
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07767690B2
    公开(公告)日:2010-08-03
    The application relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where R, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    该申请涉及一种新型氨基醇,其通式为(I),其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6各自具有详细说明中所示的定义,以及其制备方法和将这些化合物用作药物的用途,特别是作为肾素抑制剂。
  • [EN] AMINO ALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
    申请人:SPEEDEL EXPERIMENTA AG
    公开号:WO2005070870A3
    公开(公告)日:2005-09-22
  • AMINO ALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1711456A2
    公开(公告)日:2006-10-18
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