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2-methoxymethyloxybenzyl acetate | 1153673-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxymethyloxybenzyl acetate
英文别名
[2-(Methoxymethoxy)phenyl]methyl acetate
2-methoxymethyloxybenzyl acetate化学式
CAS
1153673-76-7
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
CBZVHKMBVKFMCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙烯2-methoxymethyloxybenzyl acetate 在 p-toluenesulfonic acid immobilized on silica 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以46%的产率得到3,4-二氢-2-苯基-2H-1-苯并吡喃
    参考文献:
    名称:
    硅胶上对-TsOH生成邻甲醌甲壳素及其与苯乙烯的杂Diels-Alder反应
    摘要:
    从苯乙烯与邻-醌甲基化物(o- QMs)的杂Diels-Alder反应可以很容易地制备2-芳基苯并二氢吡喃,这些反过来又是通过用固定在二氧化硅上的p -TsOH处理MOM保护的苄基乙酸酯衍生物而制得的(在温和条件下(0°C至rt)在甲苯中的PTS-Si)。以中等至极好的收率(42-97%)和中等至极好的非对映选择性(高达> 99:1)获得了相应的色度。
    DOI:
    10.1021/jo900504y
  • 作为产物:
    描述:
    2-(methoxymethoxy)benzaldehyde4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-methoxymethyloxybenzyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Pt(IV)催化邻醌甲基化物的生成和[4 + 2]-环加成反应
    摘要:
    已经开发了新的分子间和分子内生成的邻醌甲基化物及其在温和条件下与PtCl 4和AuCl 3催化的烯烃的正式[4 + 2]-环加成反应。获得了良好的品色(高达99%)和非对映体选择性(高达> 99:1)的苯并二氢吡喃。发现PtCl 4是有效的并且与存在于底物中的各种官能团相容。提出并讨论了其催化循环的机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.03.059
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文献信息

  • Facile synthesis of diarylmethanes via quinone methides
    作者:Kassrin Tangdenpaisal、Wong Phakhodee、Somsak Ruchirawat、Poonsakdi Ploypradith
    DOI:10.1016/j.tet.2012.10.087
    日期:2013.1
    A novel acid-mediated generation of quinone methides followed by nucleophilic addition of electron-rich aromatic compounds to furnish diarylmethanes has been developed. A wide range of electron-rich aromatic compounds including some heterocycles can be employed for this reaction to provide the corresponding diarylmethanes in good yields and regioselectivities. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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