(+)-trans-1,2-Carboxymethyl-cyclohexan | 62057-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-trans-1,2-Carboxymethyl-cyclohexan
• 英文别名: trans-Cyclohexan-1.2-diessigsaeure；(R)-trans-1.2-bis-carboxymethyl-cyclohexane；(R)-trans-1.2-Bis-carboxymethyl-cyclohexan；2-[(1R,2R)-2-(carboxymethyl)cyclohexyl]acetic acid
• CAS: 62057-34-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: VWLPAWSXKLKROQ-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-trans-1,2-Carboxymethyl-cyclohexan 在 barium(II) oxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 (+-)-(trans-2-bromomethyl-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jirkovsky,I.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 3096 - 3105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-cyclohexane-1,2-diacetonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 (+)-trans-1,2-Carboxymethyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  The Brominative Decarboxylation of Optically Active Silver trans-1,2-Cyclohexanedicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01036a010

文献信息

• Calciferol and its relatives. Part XIV. Total synthesis of des-<scp>AB</scp>-cholestane-8β,9α-diol²{1β-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-7aβ-methyl-trans-perhydroindane-4β,5α-diol}
  作者：I. J. Bolton、R. G. Harrison、B. Lythgoe

  DOI：10.1039/j39710002950

  日期：——

  are then cyclised. Applied to the 1-benzoate (16) and methyl orthodihydrocitronellate (17), the method provides a direct synthesis of the 1,5-dimethylhexylindanone (20), and thence of the title diol (22), required for use in the total synthesis of tachysterol3 and precalciferol3.

  在一条新的途径来取代1取代的反式-3a，6,7,7a-四氢-7a-甲基茚满-2-一，4-甲基-环己-3-烯-1，反式-2-二醇的1-单酯进行两个连续的克莱森型重排，以立体有择的方式得到1-甲基环己-3-烯-1，反式-2-二乙酸的衍生物，然后将其环化。该方法适用于1-苯甲酸酯（16）和邻二氢柠檬酸甲酯（17），可直接合成1,5-二甲基己基氢萘酮（20），从而提供总合成所需的标题二醇（22）。的速甾醇3和precalciferol 3。
• Nikitin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 401,403
  作者：Nikitin

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. (33. Mitteilung). Über die Herstellung von Cyclodecandion-(1, 6) aus Dekalin
  作者：Pl. A. Plattner、J. Hulstkamp

  DOI：10.1002/hlca.19440270123

  日期：——
• Hueckel; Tappe; Legutke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 543, p. 191,210
  作者：Hueckel、Tappe、Legutke

  DOI：——

  日期：——
• Kates, Michael J.; Schauble, J. Herman, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 971 - 978
  作者：Kates, Michael J.、Schauble, J. Herman

  DOI：——

  日期：——