isopropyl 2-trifluoromethyl-6-methylbenzenesulfonate | 178049-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-trifluoromethyl-6-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: propan-2-yl 2-methyl-6-(trifluoromethyl)benzenesulfonate
• CAS: 178049-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 282.284
• InChiKey: FHDZGIPCLXQUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-trifluoromethyl-6-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 sodium 2-trifluoromethyl-6-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  利用强烷基磺酸邻位导向基团制备2,6-二取代苯磺酸盐和苯磺酰氯的新方法

  摘要：

  已经开发了使用烷基苯磺酸盐的邻位锂化技术，以制备一系列2，6-二取代的苯磺酸盐，苯磺酸和苯磺酰氯。与其他邻位定向基团相比，烷基磺酸盐非常有效，从而具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00667-3
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-trifluoromethylbenzenesulfonate 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到isopropyl 2-trifluoromethyl-6-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  利用强烷基磺酸邻位导向基团制备2,6-二取代苯磺酸盐和苯磺酰氯的新方法

  摘要：

  已经开发了使用烷基苯磺酸盐的邻位锂化技术，以制备一系列2，6-二取代的苯磺酸盐，苯磺酸和苯磺酰氯。与其他邻位定向基团相比，烷基磺酸盐非常有效，从而具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00667-3

文献信息

• Method for making a substituted benzene compound
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05670691A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  A method for making a substituted benzene compound includes reacting a 2-substituted benzenesulfonate or the 2-substituted benzenesulfonate further substituted in the 3, 4 or 5-position with a lithium compound to form an intermediate; and reacting the intermediate with an electrophile to form a 2,6-disubstituted benzenesulfonate or a 2,6-disubstituted benzenesulfonate further substituted in the 3, 4 or 5-position.

  制备取代苯化合物的方法包括将2-取代苯磺酸盐或在3、4或5位进一步取代的2-取代苯磺酸盐与锂化合物反应以形成中间体；然后将中间体与亲电试剂反应，形成2,6-二取代苯磺酸盐或在3、4或5位进一步取代的2,6-二取代苯磺酸盐。
• US5670691A
  申请人：——

  公开号：US5670691A

  公开（公告）日：1997-09-23