1,3-dihydro-1-{1'-[piperidin-4''-yl]piperidin-4'-yl}-2H-benzimidazol-2-one | 208046-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-{1'-[piperidin-4''-yl]piperidin-4'-yl}-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-[1-(piperidin-4-yl)piperidin-4-yl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；3-(1-piperidin-4-ylpiperidin-4-yl)-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 208046-20-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O
• 分子量: 300.404
• InChiKey: YRUIFZZCBJRIMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-1-{1'-[piperidin-4''-yl]piperidin-4'-yl}-2H-benzimidazol-2-one 、 2-三氟甲基苯磺酰氯 在 PS-DIEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1'-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-[1,4'-bipiperidin]-4-yl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  M1变构激动剂TBPB的类似物的合成和SAR。第二部分：酰胺，磺酰胺和脲类-封端远端碱性哌啶氮的作用。

  摘要：

  这封信描述了通过迭代类似物文库方法开发的高度选择性的M1变构激动剂TBPB类似物的进一步合成和SAR，该合成物是通过形成酰胺，磺酰胺和尿素来缺失远端碱性哌啶氮。尽管基本性和拓扑结构发生了很大变化，但仍保持了M1选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.032
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-1-[1'-[(2-甲基苯基)甲基][1,4'-联哌啶]-4-基]-2H-苯并咪唑-2-酮 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以92%的产率得到1,3-dihydro-1-{1'-[piperidin-4''-yl]piperidin-4'-yl}-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  M1变构激动剂TBPB的类似物的合成和SAR。第二部分：酰胺，磺酰胺和脲类-封端远端碱性哌啶氮的作用。

  摘要：

  这封信描述了通过迭代类似物文库方法开发的高度选择性的M1变构激动剂TBPB类似物的进一步合成和SAR，该合成物是通过形成酰胺，磺酰胺和尿素来缺失远端碱性哌啶氮。尽管基本性和拓扑结构发生了很大变化，但仍保持了M1选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.032

文献信息

• Method for the treatment or prevention of respiratory disorders with a cyclooxygenase-2 inhibitor in combination with a muscarinic receptor antagonist and compositions therewith
  申请人：Seibert Karen

  公开号：US20050107349A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to a novel method of preventing and/or treating respiratory disorders and respiratory disorder-related complications in a subject by administering to the subject at least one Cox-2 inhibitor in combination with one or more muscarinic receptor antagonists. Compositions, pharmaceutical compositions and kits are also described.

  本发明涉及一种新的方法，通过给予受试者至少一种Cox-2抑制剂和一种或多种肌肉性受体拮抗剂的组合，预防和/或治疗呼吸系统疾病及其相关并发症。还描述了组合物、制药组合物和工具包。
• Ophthalmic compositions for treating ocular hypertension
  申请人：Ogidigben J Miller

  公开号：US20050176765A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention relates to selective m1 muscarinic agonist, their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and/or other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans. In addition, the present invention relates to the use of the compounds in the treatment of dementia such as Alzheimer's disease and vascular dementia, depression, attention deficit disorder, sleep disorder, schizophrenia, pain, ischemia, atrophic gastritis, and atony of gastrointestinal tract.

  本发明涉及选择性m1肌动蛋白受体激动剂，它们的使用或制剂在治疗青光眼和/或与患者眼内压力升高有关的其他疾病方面。本发明还涉及使用这些化合物为哺乳动物，特别是人类的眼提供神经保护作用。此外，本发明还涉及使用这些化合物治疗痴呆症，如阿尔茨海默病和血管性痴呆，抑郁症，注意力缺陷障碍，睡眠障碍，精神分裂症，疼痛，缺血，萎缩性胃炎和胃肠道无力。
• Substituted imidazolidinone derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06699880B1

  公开（公告）日：2004-03-02

  This invention relates to the compounds represented by the general formula [I], [in which A—D signify optionally substituted methine group(s) or nitrogen atom; E signifies oxygen or sulfur atom; signify optionally substituted mono- or bi-cyclic aliphatic nitrogen-containing heterocyclic group(s); R1 signifies lower alkenyl, lower alkynyl, cyclo(lower alkyl), lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, optionally substituted lower alkyl and the like; and R2 signifies lower alkyl]. The compounds of the present invention exhibit an action to stimulate muscarinic acetylcholine receptors M4, and are useful as analgesic for diseases accompanying pain such as cancerous pain, migraine, gout, chronic rheumatism, chronic pain or neuralgia; or as agents for treating tolerance to narcotic analgesics represented by morphine, dependence on narcotic analgesics represented by morphine, itching, dementia, irritable bowel syndrome, schizophrenia, glaucoma, pollakiuria, urinary incontinence, cholelithiasis, cholecystitis, functional dyspepsia and reflux esophagitis.

  本发明涉及由一般式[I]表示的化合物，其中A-D表示可选择取代的亚甲基组或氮原子；E表示氧原子或硫原子；表示可选择取代的单环或双环脂肪族含氮杂环基团；R1表示较低的烯基、较低的炔基、环状（较低的烷基）、较低的烷酰基、较低的烷氧羰基、可选择取代的较低烷基等；R2表示较低的烷基。本发明的化合物表现出刺激肌动蛋白酸乙酰胆碱受体M4的作用，可用作治疗伴随疼痛的疾病的镇痛剂，例如癌症疼痛、偏头痛、痛风、慢性风湿病、慢性疼痛或神经痛；或作为治疗对吗啡类镇痛剂的耐受性、依赖性、瘙痒、痴呆、肠易激综合征、精神分裂症、青光眼、尿频、尿失禁、胆石症、胆囊炎、功能性消化不良和反流性食管炎的药物。
• [EN] OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION<br/>[FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES DESTINEES A TRAITER L'HYPERTENSION OCULAIRE
  申请人：——

  公开号：WO2003105781A3

  公开（公告）日：2004-06-17
• 2-OXOIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0990653B1

  公开（公告）日：2004-09-15