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2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl methanesulfonate | 1309248-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl methanesulfonate
英文别名
MS-Peg1-thp;2-(oxan-2-yloxy)ethyl methanesulfonate
2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl methanesulfonate化学式
CAS
1309248-13-2
化学式
C8H16O5S
mdl
——
分子量
224.278
InChiKey
BRJFJMDXOWYTNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 diethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    铑催化的1,6-烯炔的烷氧羰基环化反应
    摘要:
    在铑配合物存在下,在醇试剂中,铑催化的具有缺电子烯基部分的1,6-烯炔的羰基化反应进行立体选择性和化学选择性生成环外α,β-烯酸酯。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000772
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种化合物、包含其的药物组合物及其应用
    摘要:
    本文提供了一种化合物、包含其药物组合物及其应用。所述的化合物干扰menin蛋白与MLL1或MLL2或MLL-融合癌蛋白之间的相互作用,有望成为治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、和/或menin蛋白活性的肿瘤、糖尿病和其他疾病的药物。
    公开号:
    WO2023078426A1
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文献信息

  • 一种制备(3R ,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b] 呋喃-3-醇的方法
    申请人:青岛科技大学
    公开号:CN106928248B
    公开(公告)日:2019-01-04
    本发明属于化学合成领域,公开了一种制备地瑞那韦中间体(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3‑b]呋喃‑3‑醇的方法。以(R)‑3‑羟基‑4‑羟基丁醛衍生物(I)为原料,在催化剂作用下立体选择性地与乙二醇衍生物反应得到中间体(II),所得中间体(II)脱除保护基后在酸性条件下环化得(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3‑b]呋喃‑3‑醇。该制备方法原料廉价易得,反应立体选择性高,操作简单,路线短,成本低,适合地瑞那韦的工业化生产。
  • US8329958B2
    申请人:——
    公开号:US8329958B2
    公开(公告)日:2012-12-11
  • US8389759B2
    申请人:——
    公开号:US8389759B2
    公开(公告)日:2013-03-05
  • Rhodium-Catalysed Alkoxycarbonylative Cyclisation Reactions of 1,6-Enynes
    作者:Fırat Ziyanak、Melih Kuş、Levent Artok
    DOI:10.1002/adsc.201000772
    日期:2011.4.18
    The rhodiumcatalysed carbonylation of 1,6‐enynes possessing an electron‐deficient alkenyl moiety in an alcohol reagent in the presence of a rhodium complex proceeded stereo‐ and chemoselectively to afford exocyclic α,β‐enoates.
    在铑配合物存在下,在醇试剂中,铑催化的具有缺电子烯基部分的1,6-烯炔的羰基化反应进行立体选择性和化学选择性生成环外α,β-烯酸酯。
  • [EN] COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种化合物、包含其的药物组合物及其应用
    申请人:[en]SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海优理惠生医药有限公司
    公开号:WO2023078426A1
    公开(公告)日:2023-05-11
    本文提供了一种化合物、包含其药物组合物及其应用。所述的化合物干扰menin蛋白与MLL1或MLL2或MLL-融合癌蛋白之间的相互作用,有望成为治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、和/或menin蛋白活性的肿瘤、糖尿病和其他疾病的药物。
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