2-[[1-[[2-(Trifluoromethyl)-phenyl]sulfonyl]-piperidin-2-yl]-methoxy]-acetic acid | 1018827-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[1-[[2-(Trifluoromethyl)-phenyl]sulfonyl]-piperidin-2-yl]-methoxy]-acetic acid
• 英文别名: 2-((1-(2-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy)acetic acid；[(1-([2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl)piperidin-2-yl)methoxy]acetic acid；2-[[1-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpiperidin-2-yl]methoxy]acetic acid
• CAS: 1018827-25-2
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 381.373
• InChiKey: RWRBCKJHHNCMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯磺酰氯 在 四丁基氯化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[[1-[[2-(Trifluoromethyl)-phenyl]sulfonyl]-piperidin-2-yl]-methoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009124746A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080249128A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
• Pyridinyl Amides for the Treatment of CNS and Metabolic Disorders
  申请人：Collantes Elizabeth Martha

  公开号：US20090197859A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to novel pyridinyl derivatives of Formula wherein Y, Z, L, R 1 through R 11 , n, m, p, q, t are as defined herein, that are 5-HT receptor ligands, particularly the 5-HT6 subtype, and as such are useful for treating diseases wherein modulation of 5-HT activity is desired. The present invention relates to novel pyridinyl derivatives including their pharmaceutically acceptable salts. The invention also relates to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, pharmaceutical compositions containing and the uses of such compounds in treating diseases of the central nervous system such as schizophrenia.

  本发明涉及一种新颖的吡啶基衍生物，其化学式如下所示：其中Y、Z、L、R1至R11、n、m、p、q、t的定义如本文所述，它们是5-HT受体配体，特别是5-HT6亚型，因此可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。本发明涉及包括其药用盐在内的新型吡啶基衍生物。该发明还涉及用于制备、制备中间体、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗中枢神经系统疾病如精神分裂症中使用这些化合物的过程。
• Substituierte Sulfonamid-Derivate
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2383267A1

  公开（公告）日：2011-11-02

  Die Erfindung betrifft substituierte Sulfonamid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及取代的磺酰胺衍生物、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用取代的磺酰胺衍生物制备药物。
• Compounds for intracellular delivery of therapeutic moieties to nerve cells
  申请人：——

  公开号：US20040120891A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention features compounds of the general formula: B-L-M where B is a binding agent capable of selectively binding to a nerve cell surface receptor and mediating absorption of the compound by the nerve cell; M is a moiety which performs a useful non-cytotoxic function when absorbed by a nerve cell, and can be a therapeutic moiety or an imaging moiety; and L is a linker coupling B to M. The invention also features methods of use of the compounds in, for example, treating conditions such as viral infections and pain, as well as in labeling nerve cells.

  本发明的特征是通式为 B-L-M 其中，B 是一种结合剂，能够选择性地与神经细胞表面受体结合，并促进神经细胞对化合物的吸收；M 是一种分子，在被神经细胞吸收时发挥有用的非细胞毒性功能，可以是一种治疗分子或成像分子；L 是一种连接 B 与 M 的连接体。