9,10-Dihydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one | 80301-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-Dihydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one
• CAS: 80301-51-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: MODHCAOLLPEGJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dihydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 大黄酚
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidative transformation: regiospecific preparation of naturally occurring 1-hydroxyanthraquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a050
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己-2-烯-1-酮 、 7-甲氧基-3-苯磺酰基-1(3H)-异苯并呋喃酮 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以80%的产率得到9,10-Dihydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel oxidative transformation: regiospecific preparation of naturally occurring 1-hydroxyanthraquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a050

文献信息

• An improved procedure for the oxidative transformation of hydroanthracenones and hydronaphthacenones to hydroxyanthraquinones and hydroxynaphthacenediones
  作者：Frank M. Hausser、Craig Takeuchi、Htwe Yin、Stephen A. Corlett

  DOI：10.1021/jo00080a047

  日期：1994.1
• Novel oxidative transformation: regiospecific preparation of naturally occurring 1-hydroxyanthraquinones
  作者：Frank M. Hauser、Subbarao Prasanna

  DOI：10.1021/jo00341a050

  日期：1982.1