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2-Ethoxy-4-methoxybenzenecarboximidamide | 787534-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethoxy-4-methoxybenzenecarboximidamide
英文别名
——
2-Ethoxy-4-methoxybenzenecarboximidamide化学式
CAS
787534-01-4
化学式
C10H14N2O2
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
KKOIDRRJHWXXJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
    申请人:Niewöhner Ulrich
    公开号:US20130059844A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.
    具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮,通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺酰化和随后与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶,并适用于作为制药活性化合物,用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿生殖系统疾病,特别是用于治疗勃起功能障碍。
  • 2-Phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
    申请人:Niewohner Ulrich
    公开号:US20080113972A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.
    具有短的、未分支的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和随后与胺反应制备的。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶,适用于作为药物中的活性化合物,用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病,特别是用于治疗勃起功能障碍。
  • US7314871B2
    申请人:——
    公开号:US7314871B2
    公开(公告)日:2008-01-01
  • US7696206B2
    申请人:——
    公开号:US7696206B2
    公开(公告)日:2010-04-13
  • US7704999B2
    申请人:——
    公开号:US7704999B2
    公开(公告)日:2010-04-27
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