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p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 1112922-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
英文别名
p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate;(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-3-(1-sulfamoylazetidin-3-yl)sulfanyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate化学式
CAS
1112922-28-7
化学式
C20H24N4O8S2
mdl
——
分子量
512.565
InChiKey
QYDGEMIOGJSFCU-HOJOPBEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    210
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 10percent Lindlar Pd-C 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 40.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以53.1%的产率得到(4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    SULFONYL-SUBSTITUTED CARBAPENEM COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物、药用可接受的盐、可水解的酯、同分异构体和水合物,以及所述酯或盐的水合物,其中R1、R2、R3和R4如描述中定义。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防传染病的药物。
    公开号:
    US20110046107A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-mercapto-N-aminosulfonyl-azetidine杂氮双环磷酸酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以54.4%的产率得到p-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[N-aminosulfonyl-azetidin-3-yl]thio-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo-[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    SULFONYL-SUBSTITUTED CARBAPENEM COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物、药用可接受的盐、可水解的酯、同分异构体和水合物,以及所述酯或盐的水合物,其中R1、R2、R3和R4如描述中定义。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防传染病的药物。
    公开号:
    US20110046107A1
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文献信息

  • EP2186814
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SULFONYL-SUBSTITUTED CARBAPENEM COMPOUNDS
    申请人:Huang Zhenhua
    公开号:US20110046107A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to a compound of the formula (I), pharmaceutically acceptable salts, hydrolysable esters, isomers and hydrates thereof, and hydrates of the said esters or salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and are as defined in the description. The present invention further relates to a process for preparing the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of infectious diseases.
    本发明涉及式(I)的化合物、药用可接受的盐、可水解的酯、同分异构体和水合物,以及所述酯或盐的水合物,其中R1、R2、R3和R4如描述中定义。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物,以及将这些化合物用于制造用于治疗和/或预防传染病的药物。
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