anthra[2,3-d;6,7-d']bis[1,3]dioxole-5,11-dione | 132647-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthra[2,3-d;6,7-d']bis[1,3]dioxole-5,11-dione
• 英文别名: Anthra[2,3-d;6,7-d']bis[1,3]dioxol-5,11-dion；6,8,16,18-Tetraoxapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(20),3,5(9),10,13,15(19)-hexaene-2,12-dione
• CAS: 132647-77-9
• 化学式: C₁₆H₈O₆
• 分子量: 296.236
• InChiKey: FAEFGINMMVTHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-dimethyl-anthra[2,3-d;6,7-d']bis[1,3]dioxole 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 anthra[2,3-d;6,7-d']bis[1,3]dioxole-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Garofano; Oliverio, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 896,904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Chromium Trioxide-Based Oxidative Coupling Reagents and Synthesis of Lignan-Cagayanone.
  作者：Yueh-Hsiung KUO、Sheng-Tsair LIN

  DOI：10.1248/cpb.41.1507

  日期：——

  Oxidation of 1-arylprop-1-enes by using the reagent system CrO3-HClO4-CH3CN at 0-5°C gave seven products from methyl isoeugenol, five from ethyl isoeugenol, four from benzyl isoeugenol, and five from isosafrole. Cagayanone was obtained from isosafrole in one step. The structures of the products were elucidated and the mechanism of their formation is discussed.

  在0-5°C下，使用CrO3-HClO4-CH3CN试剂体系对1-芳基丙-1-烯进行氧化，从甲基异丁香酚中得到了七种产物，从乙基异丁香酚中得到了五种，从苄基异丁香酚中得到了四种，从异香豆素中得到了五种。Cagayanone通过一步反应从异香豆素中获得。对产物的结构进行了阐明，并讨论了其形成机制。
• Garofano; Oliverio, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 896,904
  作者：Garofano、Oliverio

  DOI：——

  日期：——