4-tert-butyl-2-tritylphenol | 97358-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-tritylphenol
• 英文别名: 4-(tert-Butyl)-2-tritylphenol
• CAS: 97358-11-7
• 化学式: C₂₉H₂₈O
• 分子量: 392.541
• InChiKey: OPPAIWPAVUENMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-tritylphenol 在 硝酸 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(pyridin-2-yl)methyleneamino]-4-tert-butyl-6-(triphenylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  高热稳定的八坐标二氯化锆配合物的三齿[ONN的配体支持：合成，表征和乙烯聚合行为

  摘要：

  一系列新颖的八坐标二氯化锆配合物与一般式L 2的ZrCl 2由两个三齿支撑[ONN]配体已通过的ZrCl的反应合成的4 ·2THF与2当量的相应的配体（三齿苯氧基-亚胺配体的（大号1 ħ -大号4 ħ）或三齿苯氧基-胺配体（大号5 ħ和大号6 ħ））。通过NMR和元素分析这些复合物进行了表征。代表锆的分子结构复合物C2和C6由两个三齿通过单晶X-射线衍射证实和显示，该金属中心是八配位[ONN]配体和在一个扭曲的平方反棱柱几何2和氯化物。当C1 - C6是由改性的甲基（MMAO）激活时，所得到的催化剂显示显着的热稳定性和朝向乙烯聚合的高活性。的配体的取代基，所述金属配位环境，以及反应条件有聚合产生深远的影响。随着聚合温度的催化活性持续增加，并且为1.04×10活性最高6克PE锆（Zr摩尔） -1 ħ -1是在实现Ò二甲苯在140℃下。观察到近5小时的催化寿命为C5 / MMAO催化剂体系在140℃。

  DOI：

  10.1021/om4009636
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 三苯基氯甲烷 反应 0.33h， 以17%的产率得到4-tert-butyl-2-tritylphenol
  参考文献：
  名称：

  萨兰型二胺催化2-甲基-1-四氢萘酮烯酸锂的立体选择性质子化

  摘要：

  酮烯醇化物的不对称质子化是烯醇化物的不对称烷基化的便利替代方法，其允许将外消旋酮转化为它们的光学活性形式。在这里，我们报道了由Salan型二胺催化的2-甲基-1-四氢萘酮烯醇锂的有效对映选择性质子化。合成了一系列的萨兰型催化剂，包括几种以前未知的催化剂，随后在标题反应中进行了测试。用作有机催化剂的手性胺首次显示出比化学计量质子化剂更好的结果。仅10mol％的salan的施用允许以高收率和高达75％的对映体过量获得标题酮。DFT计算了催化剂及其与烯醇锂的配合物的结构，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132085

文献信息

• <i>o</i> ‐Trityl phenoxy‐imino vanadium (III) complexes: synthesis, characterization, and catalysis on ethylene (co)polymerization
  作者：Zhiqiang Hao、Feng Li、Wei Gao

  DOI：10.1002/aoc.5809

  日期：2020.9

  typical octahedral geometry. Upon activation with Et2AlCl in toluene, complexes 1–6 showed high activities in ethylene polymerization affording polymers with moderate molecular weight (5.9–11.8 × 104 Da). Moreover, in hexane or CH2Cl2, 1–6/Et2AlCl exhibited enhanced activities. When activated with MAO or MMAO in toluene, these complexes showed relatively low activities but afforded polymers with ultra‐high

  苯氧基部分RN = CHArOH（Ar = C 6 H 2（CPh 3）t Bu，R = 2,6-Me 2 C 6 H 3（L 1 H）;中的几个带有邻三苯甲基的苯氧基亚胺配体; 2， 6‐ i Pr 2 C 6 H 3（L 2 H）; 3,5‐（CF 3）2 C 6 H 3（L 3 H）; 3,5‐（OMe）2 C 6 H 3（L 4 H）；CHPh 2（L 5 H）；合成CPh 3（L 6 H）），并通过1 H NMR和13 C NMR谱进行表征。通过常规的金属转移反应，以中等至高产率合成了基于这些配体LVCl 2（THF）2（1-6）的钒配合物。配合物1-6被完全表征通过FT-IR，元素分析和的分子结构1，2 ·H 2 O，（2 ·H2 ö ）2（μ -Cl）2，4，和5是由X射线结晶学分析，其中所述六配位钒中心是在典型的八面体几何形状的证实。在甲苯中用Et 2 AlCl活化后，配合
• Synthesis of salicylaldehydes bearing bulky substituents in the positions 3 and 5
  作者：A. I. Kochnev、I. I. Oleynik、I. V. Oleynik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11172-007-0170-5

  日期：2007.6

  4-disubstituted phenols with paraformaldehyde in the presence of SnCl4 and 2,6-lutidine afforded a number of new salicylaldehydes, containing bulky substituents (tert-butyl, 1-phenylethyl, 1-(4-tert-butylphenyl)ethyl, α-cumyl, and trityl) in the positions 3 and 5.

  在 SnCl4 和 2,6-二甲基吡啶的存在下，2,4-二取代酚与多聚甲醛反应得到许多新的水杨醛，其中含有大量取代基（叔丁基、1-苯乙基、1-（4-叔丁基苯基）乙基） 、α-枯基和三苯甲基）在位置 3 和 5。
• Co-Metal-Free Enantioselective Conjugate Addition Reactions of Zinc Reagents
  作者：Sefer Ay、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/chem.200801676

  日期：——

  Asymmetric conjugate addition of diethylzinc to cinnamaldehyde in a co-metal-free fashion by using N,O-ligands with planar and central chirality is described. Different modulations of the ligand structure, including several combinations of the chiral units, indicate that a [2.2]paracyclophane backbone is essential for the activity and the enantioselectivity of the generated active catalyst. By using

  描述了通过使用具有平面和中心手性的N，O-配体，以无共金属的方式将二乙基锌不对称地共轭添加到肉桂醛中。配体结构的不同调节，包括手性单元的几种组合，表明[2.2]对环烷骨架对所产生的活性催化剂的活性和对映选择性是必不可少的。通过使用优化的配体，分离出的产率为90％，ee高达99％。
• Synthesis of chiral salan ligands with bulky substituents and their application in Cu-catalyzed asymmetric Henry reaction
  作者：Zhou Wang、Jianghao He、Ying Mu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121546

  日期：2020.12

  Several new chiral N,N’-dimethylated salan ligands with bulky substituents were synthesized and their in-situ generated Cu(II) complexes were evaluated in the asymmetric Henry reaction. Substituents on the aryloxide moieties of these ligands were found to show remarkable effect on the enantioselectivity. Cu(II) complex generated from the ligand with 1,1-diphenylethyl groups at the ortho-position of

  合成了几个具有庞大取代基的手性N，N'-二甲基化Salan配体，并在不对称Henry反应中评估了它们的原位生成的Cu（II）配合物。发现这些配体的芳氧基部分上的取代基显示出对映选择性的显着影响。由在芳氧基部分和Cu（OAc）2 ·H 2的邻位具有1,1-二苯乙基的配体生成的Cu（II）络合物发现O显示出良好的催化性能，在-20℃下在THF中在TEA存在下以85％的收率得到94-ee的2-硝基-1-苯基乙醇产物。在存在或不存在TEA的情况下，用不同的醛检查催化剂体系，并以85％至95％ee的高收率（最高94％）获得相应的产物。使用硝基乙烷作为亲核试剂得起非对映选择性反应的顺式- β以良好的收率-nitrOAlcohols（48％-66％）以良好的博士（高达11.5：1顺式/反）和高EE的值（92％-96％）。
• Titanium and zirconium complexes bearing new tridentate [OSO] bisphenolato-based ligands: synthesis, characterization and catalytic properties for alkene polymerization
  作者：Tingting Song、Jianghao He、Liwei Liang、Ning Liu、Feng Li、Xiaobo Tong、Xiaoyue Mu、Ying Mu

  DOI：10.1039/c9dt03225h

  日期：——

  crystallography analysis reveals that titanium complex 4 has a five-coordinating environment surrounding the central metal atom, while the titanium complex 6 and the THF-solvated zirconium complex 10·THF possess a six-coordinating pseudo-octahedral environment around the central metal atom. Upon activation with MAO or AliBu3/Ph3CB(C6F5)4, all these titanium and zirconium complexes exhibit moderate to high catalytic

  许多新的基于硫桥连的三齿[OSO]双酚基配体前体S（2-CH 2 -4- t Bu-6-RC 6 H 2 OH）2 [R = CMe 3（H 2 L1），CMe 2 Na 2 S·9H 2 O与Na 2 S·9H 2 O的反应合成了Ph（H 2 L2），CMePh 2（H 2 L3），CPh 3（H 2 L4）和C（p -Tol）3（H 2 L5）] 。 2当量 相应的2-（溴甲基）-4-（叔）-丁基）-6-R-苯酚。他们的中性钛络合物[S（2-CH 2 -4- t Bu-6-RC 6 H 2 O）2 ] TiCl 2 [R = CMe 3（1），CMe 2 Ph（2），CMePh 2（3） ，CPh 3（4）和C（p- Tol）3（5）]是通过TiCl 4与相应的配体前体在甲苯中的直接HCl消除反应高产率合成的。离子钛配合物[NHEt 3 ] [S（2-CH 2 -4-t Bu-6-RC