N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-2-phenylethyl)hydroxylamine | 68385-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-2-phenylethyl)hydroxylamine
• 英文别名: Benzenemethanol, alpha-(1-(hydroxyamino)-1-methylethyl)-；2-(hydroxyamino)-2-methyl-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 68385-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08448069
• 分子量: 181.235
• InChiKey: XXUNCSGUVSCPIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  345.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-2-phenylethyl)hydroxylamine 在 lead dioxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable oxazolidine nitroxyl radicals with methoxy groups at the ?-carbon atoms to the radical site

  摘要：

  The condensation of alpha-hydroxyaminoalcohols with aldehydes and acetone gave 3-hydroxyoxazolidines and tautomeric N-(2-hydroxyethyl)-alpha-arylnitrones, whose oxidation by PbO2 in methanol leads to stable oxazolidine nitroxyl radicals with methoxy groups at C2 and C4.

  DOI：

  10.1007/bf01150905
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基-1-苯基丙烷-1-醇 在 phosphate buffer 、 potassium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-2-phenylethyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Ohmori, Hidenobu; Furusako, Shoji; Kashu, Mieko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3345 - 3353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ammounium acetate as a catalyst of the condensation of sterically hindered functionalized hydroxylamines with ketones
  作者：V. A. Reznikov、L. B. Volodarsky

  DOI：10.1007/bf02502943

  日期：1997.9

  Ammonium acetate was found to be a catalyst of the condensation of α-hydroxylamino oximes and α-hydroxylamino alcohols with ketones. This condensation leads to sterically hindered heterocyclic hydroxylamines, which are precursors of stable nitroxides.

  发现乙酸铵是 α-羟基氨基肟和 α-羟基氨基醇与酮缩合的催化剂。这种缩合导致空间位阻杂环羟胺，它是稳定的氮氧化合物的前体。
• Reduction of α,α-dialkoxy-substituted nitroxides: the synthesis of α-alkoxynitrones and acetals ofN-hydroxyamides
  作者：S. M. Bakunova、I. A. Grigor'ev、I. A. Kirilyuk、L. B. Voldarsky

  DOI：10.1007/bf02494863

  日期：1999.11

  Reduction of stable nitroxides derived from tetrahydrooxazole, tetrahydroimidazole, 2,5-dihydroimidazole, and 2,5-dihydroimidazole 3-oxide containing alkoxy groups in alpha-position to the nitroxyl group affords alpha-alkoxynitrones, acetals of N-hydroxyamides, or their equilibrium mixtures.
• Ozaki, Shigeko; Nishiguchi, Susumu; Masui, Masaichiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2609 - 2616
  作者：Ozaki, Shigeko、Nishiguchi, Susumu、Masui, Masaichiro

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of N-[2-hydroxyiminoalkyl[, N-[2-oxoalkyl]-, and N-[2-hydroxyalkyl]-β-hydroxyaminoacid esters
  作者：A. Ya. Tikhonov、N. N. Voinova、T. I. Reznikova、L. B. Volodarskii、G. V. Vladyako、E. I. Boreko、L. V. Korobchenko

  DOI：10.1007/bf00772905

  日期：1992.5
• PAULSEN U.; LINDEKE B.; JONSSON U., ACTA PHARM. SUEC., 1978, 15, NO 4, 264-273
  作者：PAULSEN U.、 LINDEKE B.、 JONSSON U.

  DOI：——

  日期：——