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benzyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate | 1221443-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate
英文别名
benzyl 3-(oxan-2-yloxy)propanoate
benzyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate化学式
CAS
1221443-24-8
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
HAWHYESXGKIHLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate乙基溴化镁 、 ammonium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到1-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)cyclopropanol
    参考文献:
    名称:
    AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方,用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物,以及使用这些组合物治疗哺乳动物,特别是人类的增生性疾病的方法。
    公开号:
    US20100239576A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基丙酸苄酯4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88.3%的产率得到benzyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate
    参考文献:
    名称:
    AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方,用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物,以及使用这些组合物治疗哺乳动物,特别是人类的增生性疾病的方法。
    公开号:
    US20100239576A1
  • 作为试剂:
    描述:
    benzyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate 、 、 乙基溴化镁氮气氯化铵benzyl 3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propanoate乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以to give the desired compound as yellow oil (507 mg, 65%)的产率得到1-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)cyclopropanol
    参考文献:
    名称:
    Amino ester derivatives, sailts thereof and methods of use
    摘要:
    本发明提供了氨基酯化合物、盐和药物配制物,用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,以及调节细胞内和/或细胞间信号传导。本发明还提供了包含这种化合物的药学上可接受的组合物,并使用这些组合物治疗哺乳动物,特别是人类的增殖过度性疾病的方法。
    公开号:
    US08232294B2
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文献信息

  • GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20170290800A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A, and Z, are defined herein.
    本文披露了包含(a)GPR40激动剂和(b)SGLT2抑制剂的组合物,以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式(I)表示: 其中环W,R1,R2,R3,R5,R6,A和Z在此处被定义。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016057731A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.
    揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式(I)所代表,其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在此处被定义。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:XI NING
    公开号:WO2010045095A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.
    本发明提供了一种新型化合物,可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,并调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物,以及在治疗哺乳动物,特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
  • COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Xi Ning
    公开号:US20100093727A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.
    本发明提供了一种新型化合物,可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,并调节细胞内和/或细胞间信号传递。该发明还提供了包含这种化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用这些组合物治疗哺乳动物,特别是人类的增生性疾病的方法。
  • Compounds comprising a spiro-ring and methods of use
    申请人:——
    公开号:US08293897B2
    公开(公告)日:2012-10-23
    The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter—and/or intra—cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.
    本发明提供了一种新型化合物,可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,以及调节细胞内和/或细胞间信号传导。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗哺乳动物,尤其是人类的增生性疾病的方法。
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