L-2-(p-Brombenzolsulfonyloxy)propionsaeure | 83261-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-2-(p-Brombenzolsulfonyloxy)propionsaeure
• 英文别名: (2S)-2-(4-bromophenyl)sulfonyloxypropanoic acid
• CAS: 83261-08-9
• 化学式: C₉H₉BrO₅S
• 分子量: 309.137
• InChiKey: OWKOALIRGDOZCL-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-2-(p-Brombenzolsulfonyloxy)propionsaeure 、 丙酮肟 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到O--aceton-oxim
  参考文献：
  名称：

  Ergebnisse DER Verfahrensforschung，I.合成冯ø - {（+） - d-2- [4-（4-（三氟甲基）苯氧基）苯氧基]丙酰基} -aceton-肟

  摘要：

  工艺研究结果I. O -{（+）-D-2- [4-（4-（三氟甲基）苯氧基）苯氧基]丙酰基}-丙酮肟的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650413
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-2-(p-Brombenzolsulfonyloxy)propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Ergebnisse DER Verfahrensforschung，I.合成冯ø - {（+） - d-2- [4-（4-（三氟甲基）苯氧基）苯氧基]丙酰基} -aceton-肟

  摘要：

  工艺研究结果I. O -{（+）-D-2- [4-（4-（三氟甲基）苯氧基）苯氧基]丙酰基}-丙酮肟的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650413

文献信息

• IMFELD, M.;SUCHY, M.;VOGT, P.;LUKAC, T.;SCHLAGETER, M.;WIDMER, E., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1233-1241
  作者：IMFELD, M.、SUCHY, M.、VOGT, P.、LUKAC, T.、SCHLAGETER, M.、WIDMER, E.

  DOI：——

  日期：——
• Ergebnisse der Verfahrensforschung, I. Synthese von<i>o</i>-{(+)-D-2-[4-(4-(Trifluormethyl)phenoxy)phenoxy]propionyl}-aceton-oxim
  作者：Marquard Imfeld、Miloš Suchý、Peter Vogt、Teodor Lukáč、Markus Schlageter、Erich Widmer、Walter Boguth

  DOI：10.1002/hlca.19820650413

  日期：1982.6.16

  Results of process Research I. Synthesis of O-(+)-D-2-[4-(4-(triluoromethyl)phenoxy)phenoxy]propionyl}-acetone oxime

  工艺研究结果I. O -（+）-D-2- [4-（4-（三氟甲基）苯氧基）苯氧基]丙酰基}-丙酮肟的合成