(5S)-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 187264-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (5S)-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (5S)-5-(oxan-2-yloxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 187264-97-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: SMMDNCXOHGWGFR-PEHGTWAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (S)-5-Benzyloxy-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-tetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S)-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ring-opened 4-hydroxy-δ-valerolactone subunit as a key structural fragment of polyesters that degrade without acid formation

  摘要：

  Random copolymers of C-caprolactone with O-benzyl-protected 4-hydroxy- or 2,4-dihydroxy-delta-valerolactone after hydrogenation form gamma-hydroxy functionalized polyesters that degrade via the cyclization to gamma-butyrolactone fragments without carboxylic acid formation.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.11.022

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100069348A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein A 1 , A 5 , R x , X 4 , and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2010045095A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100093727A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞内和/或细胞间信号传递。该发明还提供了包含这种化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• Compounds comprising a spiro-ring and methods of use
  申请人：——

  公开号：US08293897B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter—and/or intra—cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞内和/或细胞间信号传导。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗哺乳动物，尤其是人类的增生性疾病的方法。