1-benzohydryl-N-methoxy-N-methylazetidine-3-carboxamide | 359402-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzohydryl-N-methoxy-N-methylazetidine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-diphenylmethyl-N-methoxy-N-methylazetidine-3-carboxamide；1-benzhydryl-azetidine-3-carboxylic acid methoxymethylamide；(1-benzhydrylazetidin-3-yl)carboxylic-N-methoxy-N-methylamide；1-(Diphenylmethyl)-N-methoxy-N-methylazetidine-3-carboxamide；1-benzhydryl-N-methoxy-N-methylazetidine-3-carboxamide
• CAS: 359402-66-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: SPJRAPIZGNKNHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzohydryl-N-methoxy-N-methylazetidine-3-carboxamide 在 disodium hydrogenphosphate 、 (11aR)-12-Hydroxy-1,10-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocine 12-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (R)-3-(benzhydryl(methyl)amino)-2-(((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)thio)methyl)-N-methoxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  抗衡离子诱导的氮杂环丁烷开环中的不对称控制：便捷地获得手性胺

  摘要：

  抗衡离子诱导的立体控制是有机合成中的强大工具。然而，对四面体铵阳离子的这种对映体控制仍然具有挑战性。这里描述的是第一个使用手性阴离子相转移催化实现氮杂环丁烷的分子间开环并具有出色的对映选择性（最高97％ee）的例子。精确控制手性离子对的形成和反应以及通过双相系统抑制背景反应是反应成功的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201712395
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到1-benzohydryl-N-methoxy-N-methylazetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  式(I)的化合物中：A是式(II)、式(III)或式(IV)，B是式(V)、式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005049605A1

文献信息

• Azetidine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20010027193A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of formula: 1 in which R represents a CR 1 R 2 , C═C(R 5 )SO 2 R 6 or C═C(R 7 )SO 2 alk radical, their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.

  式1中R代表CR1R2、C═C(R5)SO2R6或C═C(R7)SO2烷基基团，它们的制备以及含有它们的药物组合物。
• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234284A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The invention relates to compound of formula (I) wherein R1 to R3 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3如描述和权利要求中所定义。式(I)的化合物可用作药物。
• Pharmacological uses of azetidine derivatives
  申请人：Achard Daniel

  公开号：US20050130953A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A method of treating or preventing Alzheimer's disease, Parkinson's Disease and/or schizophrenia, this method comprising administering to a patient in need of such treatment a compound of formula: in which R, R 3 and R 4 are as defined in the specification.

  一种治疗或预防阿尔茨海默病、帕金森病和/或精神分裂症的方法，该方法包括向需要此类治疗的患者施用以下化合物：其中R、R3和R4如规范中所定义。
• Antibacterial agents
  申请人：Hutchings Kim Marie

  公开号：US20070191333A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本发明揭示了式I的化合物及其制备方法。此外，本发明还揭示了制备具有生物活性的式I化合物的方法，以及包含式I化合物的药学可接受组合物的方法。本发明所揭示的式I化合物可用于包括作为抗菌剂在内的各种应用中。